{ "bank": { "nom": "SVT — Concours Médecine", "description": "Questions de SVT extraites des concours médecine Maroc (2005-2026)" }, "exported_at": "2026-05-20T04:07:25+00:00", "questions": [ { "contenu": "Les organes lymphoides secondaire sont le lieu;", "explication": "faut:de la maturation des lymphocytes B.la maturation se fait dans les organes lymphoïdes primaires de la rencontre des lymphocytes avec les antigènes. faut:de la maturation dès lymphocytes T.la maturation se fait dans les organes lymphoïdes primaires faut:du déroulement de la réponse immunitaire spécifique lieu de déclenchement de la réponse spécifique et pas le déroulement", "ordre": 1, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "de la maturation des lymphocytes B.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "de la rencontre des lymphocytes avec les antigènes.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "de la maturation dès lymphocytes T.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "du déroulement de la réponse immunitaire spécifique", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "L'ADN polymérase :", "explication": "A. Fausse ; c'est l'hélicase qui sépare les deux brins. \nB. Fausse ; ce sont les protéines SSB (Single Strand Binding proteins) qui stabilisent les brins séparés. \nC. Vraie ; l'ADN polymérase synthétise un nouveau brin d'ADN complémentaire en utilisant le brin matrice comme modèle (5'→3'). \nD. Fausse ; la transcription (ADN→ARN) est réalisée par l'ARN polymérase. \nE. Fausse ; c'est l'hélicase qui rompt les liaisons hydrogène.", "ordre": 2, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Correspond à une enzyme qui sépare les deux brins de la double hélice d'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Correspond à une protéine de déstabilisation de l'hélice.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Permet de synthétiser un nouveau brin d'ADN à partir du brin matrice.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Permet la transcription de l'ADN en ARN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Permet de casser les liaisons hydrogène.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos des anomalies chromosomiques et diagnostic prénatal :", "explication": "A. Fausse ; le diagnostic prénatal n'est pas systématiquement obligatoire pour toutes les femmes. \nB. Fausse ; un parent porteur d'une translocation équilibrée a un risque d'avoir des enfants avec une translocation déséquilibrée. \nC. Fausse ; l'amniocentèse est réalisée à partir de la 15\\textsuperscript{ème} semaine (la biopsie du trophoblaste dès la 10\\textsuperscript{ème}). \nD. Fausse ; le syndrome de Turner (45,X) peut être diagnostiqué en prénatal par caryotype fœtal. \nE. Vraie ; la clarté nucale (épaississement de la nuque) est mesurée par échographie vers 11--13 semaines d'aménorrhée.", "ordre": 3, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Le diagnostic prénatal chromosomique est obligatoire chez toutes les femmes enceintes au Maroc.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Quand l'un des deux parents présente une translocation équilibrée, il a 100% de chance d'avoir un enfant normal à chaque grossesse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Afin de réaliser un diagnostic prénatal, on peut faire une amniocentèse à partir de la 10\\textsuperscript{ème} semaine de grossesse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Le syndrome de Turner ne peut pas être diagnostiqué en prénatal.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "En diagnostic prénatal, la clarté nucale peut être révélée par échographie.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Au cours des réactions immunitaires causées par un allergène :", "explication": "A. Fausse ; l'histamine est libérée lors de la phase de déclenchement (2\\textsuperscript{ème} contact), pas de sensibilisation. \nB. Fausse ; les symptômes apparaissent après le premier contact (lors des contacts suivants). \nC. Vraie ; lors de la phase de sensibilisation, les IgE produits se fixent sur les récepteurs des mastocytes et basophiles. \nD. Fausse ; les IgE se fixent sur les mastocytes et basophiles, pas les monocytes. \nE. Fausse ; les allergies sont des maladies non contagieuses.", "ordre": 4, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Il y a libération de l'histamine au cours de la phase de sensibilisation.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Les symptômes de l'allergie apparaissent avant le premier contact avec l'allergène.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Les IgE se fixent sur les mastocytes.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Les IgE se fixent sur les monocytes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Les allergies sont des maladies contagieuses.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La mucoviscidose est une maladie génétique qui :", "explication": "A. Vraie ; la mucoviscidose est causée par des mutations du gène CFTR localisé sur le chromosome 7 ($>$2000 mutations connues). \nB. Fausse ; la mucoviscidose est une maladie autosomique récessive (chromosome 7, non sexuel). \nC. Fausse ; certaines formes peuvent se manifester plus tard (formes atypiques). \nD. Fausse ; le mucus est anormalement épais et visqueux (pas fluide). \nE. Fausse.", "ordre": 5, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Résulte des différentes mutations d'un gène du Chromosome 7.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Se transmet uniquement par les chromosomes sexuels.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Est toujours présente dès la naissance.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Se caractérise par un mucus trop fluide.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Lors du catabolisme aérobie, la plus grande partie du CO$_2$ est libérée pendant :", "explication": "A. Fausse ; la glycolyse ne libère pas de CO$_2$. \nB. Vraie ; la majorité du CO$_2$ est libérée lors des décarboxylations du cycle de Krebs (et de la décarboxylation oxydative du pyruvate). \nC. Fausse ; la fermentation lactique ne produit pas de CO$_2$. \nD. Fausse ; le transport d'électrons ne libère pas de CO$_2$. \nE. Fausse ; la phosphorylation oxydative ne libère pas de CO$_2$.", "ordre": 6, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La glycolyse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Le cycle de Krebs.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La fermentation lactique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Le transport d'électrons.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "La phosphorylation oxydative.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Chez un sprinteur (course 10s), la régénération de l'ATP est assurée essentiellement par :", "explication": "A. Vraie ; D'après le graphique : \n- Échauffement : la phosphocréatine (et ATP) diminue → voie phosphocréatine \n- Course (10s intense) : l'acide lactique augmente → voie fermentation lactique \nLes deux voies se déroulent dans le hyaloplasme (cytosol) : \n• La réaction phosphocréatine + ADP → créatine + ATP : dans le cytosol \n• La glycolyse + fermentation lactique : dans le cytosol \nB. Fausse ; la matrice est mitochondriale (cycle de Krebs), ces voies sont dans le hyaloplasme.", "ordre": 7, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "phosphocréatine lors de l'échauffement et fermentation lactique lors de la course — au niveau du hyaloplasme.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "phosphocréatine lors de l'échauffement et fermentation lactique lors de la course — au niveau de la matrice.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "fermentation lactique au niveau du hyaloplasme lors de l'échauffement, et phosphocréatine au niveau de la matrice lors de la course.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "phosphocréatine au niveau du hyaloplasme lors de l'échauffement, et fermentation lactique au niveau de la matrice lors de la course.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "phosphocréatine au niveau de la matrice lors de l'échauffement, et fermentation lactique au niveau du hyaloplasme lors de la course.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Réponse immunitaire contre le VIH (graphique LT8, LTc, charge virale). Les deux suggestions vraies sont :", "explication": "E. Vraie (2 et 4) ; \n2. Vraie ; les LT8 se différencient en LTc qui détruisent les cellules infectées par le VIH (dont les LT4 infectés) par perforine et granzymes. \n4. Vraie ; au stade SIDA, le VIH détruit les LT4 (helpers) → les LT8 ne peuvent plus être activés (plus de coopération) → leur nombre diminue → immunodéficience majeure. \n1. Fausse ; l'augmentation de LT8 relève de l'immunité cellulaire. \n3. Fausse ; le VIH reste présent et actif (la charge virale est élevée au stade SIDA).", "ordre": 8, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "1 et 2.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "1 et 4.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "1 et 3.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "3 et 4.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "2 et 4.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos de la méiose :", "explication": "A. Fausse ; il n'y a qu'une seule réplication de l'ADN avant la méiose. \nB. Fausse ; la séparation des chromatides sœurs a lieu lors de la deuxième division méiotique (méiose II). \nC. Fausse ; c'est lors de la division réductionnelle (méiose I) que les chromosomes homologues se séparent. \nD. Fausse ; en anaphase 1, les centromères ne se scindent pas ; ce sont les chromosomes homologues qui migrent vers les pôles. \nE. Vraie ; en prophase 1, chaque bivalent (paire de chromosomes homologues) est formé de 4 chromatides = tétrade.", "ordre": 9, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Une double réplication de l'ADN précède les deux divisions méiotiques.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Après la première division méiotique, on note la séparation des chromatides sœurs de chaque chromosome.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Après la division équationnelle, on note la séparation des chromosomes homologues.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Lors de l'anaphase 1, les centromères se scindent en deux afin de permettre la migration des chromosomes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Lors de la prophase 1, les bivalents sont constitués chacun de 4 chromatides (tétrades).", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La reproduction sexuée grâce à méiose et à la fécondation aboutit à une grande diversité\ngénétique. Néanmoins des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires parmi\nces anomalies :", "explication": "La non-séparation des chromosomes homologues lors de la séparation des chromosomes homologues se fait dans l’anaphase 1 de la méiose. La séparation aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase 1 de la méiose ce n’est pas une anomalie. C’est le processus normal de la méiose. La non-séparation des chromatides constituants les chromosomes lors l’anaphase 2 de la méiose . e; Le crossing-over inégal aboutissant parfois à une duplication des gènes normalement se fait de manière égale mais dans le cas d’une anomalie il se fait de façon inégale", "ordre": 10, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La non-séparation des chromosomes homologues lors de l’anaphase 2 de la méiose .", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La séparation aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase 1 de la méiose .", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La non-séparation des chromatides constituants les chromosomes lors l’anaphase 1 de la méiose.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Le crossing-over inégal aboutissant parfois à une duplication des gènes .", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "X, Y et Z sont trois gènes de la drosophile. Fréquences de recombinaison : X-Y = 50%, X-Z = 25%, Y-Z = 50%. La fréquence de recombinaison signifie que :", "explication": "Une fréquence de recombinaison de 50% = gènes indépendants (sur chromosomes différents ou très éloignés). \nUne fréquence de recombinaison de 25% = gènes liés (sur le même chromosome, distance 25 cM). \nAnalyse : \n• X-Y = 50% → X et Y indépendants \n• X-Z = 25% → X et Z liés \n• Y-Z = 50% → Y et Z indépendants \nE. Vraie ; X et Z sont sur le même chromosome (liés, 25 cM), tandis que Y est sur un chromosome différent.", "ordre": 11, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "les gènes X, Y et Z sont portés par le même chromosome.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "les gènes X, Y et Z sont portés par des chromosomes différents.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "les gènes X et Y sont portés par le même chromosome et Z est porté par un chromosome différent.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "les gènes Y et Z sont portés par le même chromosome et X est porté par un chromosome différent.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "les gènes X et Z sont portés par le même chromosome et Y est porté par un chromosome différent.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Au niveau d'une fibre musculaire :", "explication": "grâce aux réactions d'oxydo-réductions. faut:grâce à la dégradation du glucose en pyruvate. faut:grâce à la fermentation lactique. faut:exclusivement lors de la glycolyse.", "ordre": 12, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "grâce aux réactions d'oxydo-réductions.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "grâce à la dégradation du glucose en pyruvate.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "grâce à la fermentation lactique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "exclusivement lors de la glycolyse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Une molécule d'acéthyl-CoA donne:", "explication": "12 ATP . \" L’acétyl-CoA est le produit final de la pyruvate déshydrogénase. Il va entrer dans les réactions d’une nouvelle voie métabolique qui fait partie de la glycolyse aérobie qui est le cycle de Krebs.\nL’acide acétique d’un acétyl-CoA est oxydé par les enzymes du cycle de KREBS et de la chaîne respiratoire, en présence de deux moles d’Oxygène pour produire deux moles de gaz carbonique sous forme de bicarbonates, 12 molécules d’ATP et enfin 523 kJ de chaleur.\"", "ordre": 13, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "36 ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "12 ATP.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "18 ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "6 ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "24 ATP", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Le génome chez les eucaryotes :", "explication": "A. Fausse ; le génome eucaryote est présent dans le noyau et dans les organites (mitochondries, chloroplastes). \nB. Fausse ; la duplication de l'ADN est réalisée par l'ADN polymérase, non l'ARN polymérase. \nC. Fausse ; les plasmides sont des éléments bactériens utilisés en génie génétique, pas naturellement insérés chez l'homme. \nD. Vraie ; les cellules germinales (gamètes) sont haploïdes ($n$ chromosomes). \nE. Fausse ; le génome eucaryote possède de multiples origines de réplication.", "ordre": 14, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "est exclusivement nucléaire.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "peut être dupliqué grâce à l'ARN polymérase.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "insère des plasmides pour lutter contre les maladies bactériennes chez l'homme.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "est haploïde au niveau des cellules germinales.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "possède une seule origine (œil) de réplication.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Concernant la trisomie 21 (syndrome de Down) :", "explication": "A. Fausse ; CFTR est le gène de la mucoviscidose, pas de la trisomie 21. \nB. Fausse ; la trisomie 21 est due à la présence d'un chromosome 21 surnuméraire (3 au lieu de 2). \nC. Fausse ; la trisomie 21 est une anomalie chromosomique de nombre (non-disjonction lors de la méiose), pas une maladie mendélienne. \nD. Fausse ; aucun lien avec les mitochondries. \nE. Vraie ; aucune des propositions A--D n'est correcte.", "ordre": 15, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Elle est causée par une mutation dans le gène CFTR.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Elle résulte d'un manque du chromosome 21.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Elle se transmet selon un mode autosomique récessif.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Elle est due à une anomalie mitochondriale.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :", "explication": "Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test pourcentage des recombinés Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test", "ordre": 16, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indé pendants lors d'un croisement-test •", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test •", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Avec quel mode de transmission l'arbre généalogique suivant est-il compatible ?", "explication": "L'arbre montre un père atteint, une mère saine, et une fille atteinte. \nA. Fausse ; en récessif autosomique, un père atteint (aa) $\\times$ mère saine (Aa ou AA) : une fille atteinte est possible si mère est Aa, mais D serait aussi possible. \nB. Vraie ; en autosomique dominant, un parent atteint peut transmettre la maladie à 50% des enfants, filles ou garçons — compatible avec l'arbre présenté. \nC. Fausse ; dominant lié X : un père atteint (X$^A$Y) transmet X$^A$ à toutes ses filles (toutes atteintes). \nD. Fausse ; récessif lié X : une fille atteinte (X$^a$X$^a$) nécessite un père atteint ET une mère conductrice. \nE. Fausse ; les maladies liées à Y ne touchent que les garçons.", "ordre": 17, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Mode autosomique récessif.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Mode autosomique dominant.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Mode dominant lié au chromosome X.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Mode récessif lié au chromosome X.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Mode lié au chromosome Y.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Un ARN est une molécule :}", "explication": "Qui n’existe que dans le cytoplasme des cellules au niveau du noyau aussi Qui ne se lie jamais à une protéine Constituée de 4 nucléotides :A T G et C A U G C Qui n’intervient que dans la transcription des gènes intervient dans la réplication aussi", "ordre": 18, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Qui ne se lie jamais à une protéine ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "qui n'intervient que dans la transcription des gènes ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "qui eut renfermer des codons non-sens.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Parmi les suggestions suivantes sur la régénération de l'ATP pendant un effort musculaire, les deux suggestions vraies sont :", "explication": "D. Vraie (3 et 5) ; \n3. Vraie ; pour un effort très rapide (sprint, 0--10s) : l'ATP est régénéré par la réaction ATP = ADP + Pi en sens inverse grâce à la phosphocréatine (créatine kinase). \n5. Vraie ; pour un effort prolongé (endurance) : la respiration cellulaire aérobie est la voie principale de régénération de l'ATP. \n1. Fausse ; la fermentation lactique est pour les efforts courts/intenses, pas longs. \n2. Fausse ; la respiration cellulaire prend du temps (effort long, pas court). \n4. Fausse ; la phosphocréatine est pour les efforts très rapides et courts (max 30s).", "ordre": 19, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "1 et 2.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "2 et 5.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "3 et 4.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "3 et 5.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "4 et 5.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :", "explication": "faut : Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes faut : Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes faut : Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test pourcentage des recombinés faut : Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test", "ordre": 20, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indé pendants lors d'un croisement-test •", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test •", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Au cours de la respiration cellulaire l'atome d'oxygène du dioxyde de carbone rejeté provient :", "explication": "de la molécule d'$H_{2}O$ de la dégradation du pyruvate. du dioxygène absorbé. de l'oxydation de $NADH,H^{+}$.", "ordre": 21, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "de la molécule d'$H_{2}O$", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "de la dégradation du pyruvate.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "du dioxygène absorbé.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "de l'oxydation de $NADH,H^{+}$.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "La (ou les) voie lente de régénération d’ATP dans la fibre musculaire :", "explication": "La dégradation du glycogène.\n+ La dégradation du glycogène donne le glucose. La glycolyse.\n+ La glycolyse est une étape commune dans la respiration et la fermentation, ce n’est pas une voie de régénération de l’ATP. La respiration.\n+ C’est la voie lente qui produit 38 ATP à partir d’une molécule de glucose en présence de O2. Déphosphorylation de la crétine phosphate.\n+ C’est une voie très rapide. La fermentation cellulaire.\n+ C’est une voie rapide qui produit 2 ATP à partir d’une molécule de glucose en absence de O2.", "ordre": 22, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La dégradation du glycogène.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La glycolyse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La respiration.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Déphosphorylation de la crétine phosphate.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "La fermentation cellulaire.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Concernant les mutations :}", "explication": "Elles sont toujours avantages à celui qui les porte parfois mais pas toujours Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations elles augmentent Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l’individu porteur de la mutation Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu’elles atteignent les cellules somatiques génétiquement transmissible lorsqu’elles atteignent les cellules germinales", "ordre": 23, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Dans la réponse allergique, la phase de sensibilisation est liée à l'activation de :", "explication": "B. Vraie ; lors de la phase de sensibilisation allergique : \n1. Le 1\\textsuperscript{er} contact avec l'allergène active les LB \n2. Les LB se différencient en plasmocytes produisant des IgE \n3. Les IgE se fixent sur les mastocytes (et basophiles) via leurs récepteurs Fc$\\varepsilon$RI \n4. Lors du 2\\textsuperscript{ème} contact, l'allergène se fixe aux IgE → dégranulation des mastocytes → libération d'histamine → symptômes allergiques. \nC. Fausse ; les IgE se fixent sur les mastocytes, pas les cellules dendritiques. \nE. Fausse ; ce sont des IgE (pas IgG) qui caractérisent l'allergie.", "ordre": 24, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "LT8 qui se transforme en LTc secrétant la perforine et les granzymes qui détruisent les cellules dendritiques.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "LB qui se transforment en plasmocytes secrétant les IgE qui se fixent sur les mastocytes.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "LB qui se transforment en plasmocytes secrétant les IgE qui se fixent sur les cellules dendritiques.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "LT8 qui se transforme en LTc secrétant la perforine et les granzymes qui détruisent les mastocytes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "LB qui se transforment en plasmocytes secrétant les IgG qui se fixent sur les cellules dendritiques.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Durant la méta hase de la mitose, les chromosomes :", "explication": "Sont à deux chromatides condensées constituées d’un brin d’ADN 2 brins Sont à une chromatide décondensée constitué de deux brins d’ADN 2chromatides condensées Sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d’ADN Sont à un chromatide décondensé constituée d’un brin d’ADN Sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d’ADN condensées", "ordre": 25, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Lors d'un exercice physique intense et de courte durée, l'utilisation de la glycolyse anaérobie conduit à :", "explication": "A. Fausse ; la glycolyse anaérobie produit une faible quantité d'ATP (2 ATP/glucose), pas une grande quantité. \nB. Vraie ; la glycolyse anaérobie produit peu d'ATP (2/glucose) et de l'acide lactique qui s'accumule, abaisse le pH et provoque la fatigue musculaire. \nC. Fausse ; en anaérobie, le pyruvate est converti en acide lactique, pas en acétyl-CoA. \nD. Fausse ; l'acide lactique n'est pas oxydé par la chaîne respiratoire (qui est anaérobie ici). \nE. Fausse ; l'acide lactique n'est pas utilisé pour la synthèse de protéines musculaires.", "ordre": 26, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La production d'une grande quantité d'ATP et d'acide lactique ; ce dernier sera immédiatement utilisé pour resynthétiser le glucose.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La production d'une faible quantité d'ATP et d'acide lactique ; ce dernier s'accumule dans les muscles et contribue à la fatigue musculaire.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La production de l'acide pyruvique, qui va se convertir en acétyl-CoA ; ce dernier va entrer dans le cycle de Krebs pour augmenter la production d'ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "La production de l'acide lactique, qui va se transformer en dioxyde de carbone et en eau au niveau de la chaîne respiratoire.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "L'augmentation de la production d'ATP et de l'acide lactique ; ce dernier sera utilisé pour la synthèse de protéines musculaires.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "L'information juste est:", "explication": "Un changement de nucléotides crée une mutation qui peut être non-sens, faux-sens, silencieuse. La synthèse des protéines se termine au niveau du codon stop UAA, UGA et UAG. La biosynthèse des protéines commence toujours par l’incorporation de la méthionine (correct). L’ordre des bases azotées formant les nucléotides détermine les acides aminés traduits selon un code génétique précis.. La biosynthèse des protéines se fait dans le cytoplasme après la migration des ARN messagers par les pores nucléaires.", "ordre": 27, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Un changement de nucléotides crée une mutation donnant un nouveau caractère non héritable", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La synthèse des protéines se termine au niveau du cordon UCA ou AUC", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La biosynthèse des protéines commence toujours par l'incorporation de méthionine", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "L'ordre des bases azotées formant les nucléotides n'est pas utile pour la constitution des protéines", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Souvent la biosynthèse des protéines se fait dans le noyau cellulaire près de leurs gènes", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos de l'hémophilie :", "explication": "A. Vraie ; l'hémophilie A (facteur VIII) et B (facteur IX) sont des maladies récessives liées à l'X : les garçons (X$^h$Y) sont malades, les filles hétérozygotes (X$^H$X$^h$) sont conductrices saines. \nB. Fausse ; le gène n'est pas sur l'Y. \nC. Fausse ; les gènes sont sur le chromosome X. \nD. Fausse ; les filles conductrices (X$^H$X$^h$) ont un allèle normal fonctionnel : elles ne sont pas malades en général. \nE. Fausse ; les garçons hémizygotes (X$^h$Y) manifestent toujours la maladie car ils n'ont pas d'allèle sain.", "ordre": 28, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "C'est une maladie récessive liée à l'X.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "C'est une maladie liée à l'Y.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Le gène responsable est présent sur le chromosome 8.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Chez les filles porteuses de la mutation du gène en question, une simple blessure entraîne toujours une hémorragie mortelle.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Les garçons porteurs de la mutation du gène en question ne manifestent pas les symptômes de la maladie.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Durant la méta hase de la mitose, les chromosomes :", "explication": "faut : Sont à deux chromatides condensées constituées d’un brin d’ADN 2 brins faut : Sont à une chromatide décondensée constitué de deux brins d’ADN 2chromatides condensées Sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d’ADN faut : Sont à un chromatide décondensé constituée d’un brin d’ADN faut : Sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d’ADN condensées", "ordre": 29, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos de l'ARN polymérase chez les cellules humaines :", "explication": "A. Fausse ; c'est la transcriptase inverse (enzyme rétrovirale) qui fait ADN à partir d'ARN. \nB. Fausse ; l'ARN polymérase agit dans le noyau (transcription), pas sur les ribosomes. \nC. Fausse ; elle se fixe sur le promoteur du gène à transcrire, pas sur le début du chromosome. \nD. Vraie ; l'ARN polymérase transcrit un brin d'ADN matrice en ARN messager (pré-ARNm), c'est la transcription. \nE. Fausse.", "ordre": 30, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Elle permet de former un brin d'ADN à partir d'un brin d'ARN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Elle agit au niveau des ribosomes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Elle se fixe uniquement sur le début de chaque chromosome.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Elle produit un ARN messager à partir d'un brin d'ADN.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Concernant les mutations :}", "explication": "Elles sont toujours avantages à celui qui les porte parfois mais pas toujours Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations elles augmentent Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l’individu porteur de la mutation Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu’elles atteignent les cellules somatiques génétiquement transmissible lorsqu’elles atteignent les cellules germinales", "ordre": 31, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "On mesure la quantité d'ADN présente dans une cellule diploïde à la phase GI du cycle cellulaire. Si cette quantité est égale à q,alors la quantité d'ADN présente dans la cellule fille à la métaphase II de méiose est:", "explication": "2q 4q $\\frac{1}{2}$q ; q", "ordre": 32, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "2q", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "4q", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "$\\frac{1}{2}$q", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "q", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Le rejet d'une greffe :", "explication": "A. Fausse ; le rejet de greffe est une réaction immunitaire spécifique (adaptative). \nB. Fausse ; un sérum d'individu ayant rejeté une greffe peut faciliter le rejet (anticorps anti-CMH), mais ce n'est pas la définition standard — cette proposition est ambiguë mais généralement considérée fausse dans ce contexte. \nC. Fausse ; le rejet peut se produire sans complément (notamment par les LTc). \nD. Vraie ; le rejet est dû à la reconnaissance des molécules du CMH (HLA) du donneur comme étrangères par le système immunitaire du receveur. \nE. Fausse ; le rejet est principalement une réaction à médiation cellulaire (lymphocytes T cytotoxiques).", "ordre": 33, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Est une réaction immunitaire non spécifique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Est facilitée par une injection de sérum provenant d'un individu ayant déjà rejeté la même greffe.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Ne peut se produire en l'absence de complément.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Se produit lorsque le CMH du donneur et du receveur sont différents.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Est une réaction immunitaire à médiation humorale.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Le caryotype standard :", "explication": "A. Vraie ; le caryotype permet de visualiser les chromosomes et détecte les anomalies de nombre (trisomies, monosomies) et les grandes anomalies de structure (délétions, translocations visibles au microscope). \nB. Fausse ; les mutations ponctuelles de gènes nécessitent le séquençage, pas le caryotype. \nC. Fausse ; la myopathie de Duchenne (mutation du gène DMD) est confirmée par PCR/séquençage, pas par caryotype standard. \nD. Fausse ; le principe de complémentarité est utilisé dans l'hybridation (FISH, Southern blot), pas dans le caryotype standard. \nE. Fausse ; cette description correspond à la PCR (réaction en chaîne par polymérase).", "ordre": 34, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Est un examen qui permet de détecter les anomalies chromosomiques de structure de grande taille.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Est un examen qui met en évidence une mutation d'un gène.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Correspond à l'examen de référence pour confirmer la myopathie de Duchenne.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Repose sur le principe de complémentarité pour révéler les anomalies.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Correspond à la génération de quantités importantes d'une séquence donnée d'ADN à partir de l'ADN total d'une cellule.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Lors de la transmission de deux gènes indépendant:", "explication": "Une part de 9/16 de F2 ressemble au phénotype parental, un 1/16 ressemble à l’autre phénotype parental, 3/16 ont un phénotype nouveau et 3/16 ont un autre phénotype nouveau. }\n\\begin{center}\n{\\includegraphics[width=3.5cm]{img4.png}}\n\\end{center", "ordre": 35, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "50% de F2 ressemblent au phénotype d'un parent et 50", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "100% de F2 présentent un nouveau phénotype", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "50% de F1 ressemblent au phénotype d'un parent et 50% ressemblent au phénotype de l'autre parent", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "une parte de 9/16 de F2 ressemblent au phénotype d'un parent 1/16 ressemblent à l'autre parent 3/16 ont un autre nouveau phénotype", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Dans F2,on n'aura jamais d'individus avec un nouveau phénotype.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :", "explication": "Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test pourcentage des recombinés Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test", "ordre": 36, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indé pendants lors d'un croisement-test •", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test •", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Le brassage intrachromosomique permet la combinaison entre les allèles :", "explication": "A. Fausse ; un gène a un seul locus sur un chromosome. \nB. Fausse ; les allèles d'un même gène sont sur le même locus des chromosomes homologues. \nC. Vraie ; le brassage intrachromosomique (crossing-over en prophase I) échange des segments entre chromosomes homologues, combinant les allèles de deux gènes sur deux locus différents des chromosomes homologues. \nD. Fausse ; le brassage entre chromosomes non homologues = brassage interchromosomique. \nE. Fausse ; deux gènes ne peuvent pas occuper le même locus.", "ordre": 37, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "d'un même gène disposés sur deux locus différents d'un même chromosome.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "d'un même gène disposés sur un même locus d'un chromosome déterminé.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "de deux gènes disposés sur deux locus différents des chromosomes homologues.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "de deux gènes disposés sur deux locus différents de deux chromosomes non homologues.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "de deux gènes disposés sur un même locus d'un chromosome déterminé.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos du cycle de Krebs :", "explication": "A. Fausse ; le cycle de Krebs se déroule uniquement en milieu aérobie. \nB. Fausse ; le cycle de Krebs comporte des réactions de décarboxylation et d'oxydation, pas d'hydrolyse. \nC. Fausse ; l'AcétylCoA est un substrat du cycle de Krebs, pas un produit. \nD. Vraie ; au cours du cycle, les transporteurs d'hydrogène (NAD$^+$, FAD) passent de la forme oxydée à la forme réduite (NADH,H$^+$ et FADH$_2$). \nE. Fausse ; les réactions se déroulent dans la matrice mitochondriale.", "ordre": 38, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Ce cycle peut se dérouler en milieu aérobie et anaérobie.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Ce cycle comporte des réactions d'hydrolyse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Le cycle de Krebs produit $NADH,H^+$, $FAD H_2$, $CO_2$ et l'AcétylCoA.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Au cours de ce cycle, les transporteurs d'hydrogène passent de la forme oxydée à la forme réduite.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Les réactions du cycle de Krebs se déroulent dans la membrane interne mitochondriale.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Dans l'ADN de l'oursin à double brin, 17% des bases sont de la cytosine (C). Les pourcentages des trois autres bases sont :", "explication": "Règle de Chargaff pour un ADN double brin : \n• C = G (appariement C-G) → G = 17% \n• A = T (appariement A-T) \n• C + G + A + T = 100% \n17% + 17% + A + T = 100% \nA + T = 66% → A = T = 33% \nC. Vraie : G = 17% ; A = 33% ; T = 33%", "ordre": 39, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "G : 34% ; A : 24,5% ; T : 24,5%", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "G : 17% ; A : 16,5% ; T : 32,5%", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "G : 17% ; A : 33% ; T : 33%", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "G : 8,5% ; A : 50% ; T : 24,5%", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "G : 24% ; A : 50% ; T : 34%", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos de l'exercice physique et de la contraction musculaire :", "explication": "A. Fausse ; la chaleur initiale est libérée à la fois pendant la contraction et le relâchement. \nB. Vraie ; en manque de $O_2$, le pyruvate est converti en acide lactique (fermentation lactique). \nC. Fausse ; le calcium se fixe sur la troponine, qui déplace ensuite la tropomyosine. \nD. Fausse ; la fermentation est une voie rapide (mais peu rentable) de régénération de l'ATP. \nE. Fausse ; l'ATP est nécessaire à la rupture (détachement) du complexe actomyosine, pas à sa formation.", "ordre": 40, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La chaleur initiale est totalement libérée au cours de la phase de contraction musculaire.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Au début de l'exercice physique prolongé, le muscle insuffisamment fourni en dioxygène produit de l'acide lactique.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Suite à l'excitation de la fibre musculaire, le calcium libéré par le réticulum sarcoplasmique se fixe sur la tropomyosine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Dans la fibre musculaire squelettique, la fermentation cellulaire est une voie lente de régénération de l'ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "L'ATP est nécessaire à la formation du complexe actomyosine et non pas à la rupture de ce complexe.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "la réaction impliquant l'acéthyl-CoA pendant le cycle de Krebs,se déroule dans.", "explication": "actine, troponine et tropomyosine \\ Les filaments fins ont un diamètre d’environ 7 nm et sont constitués de plusieurs types de molécules : l’actine, la tropomyosine et la troponine.}\n\\begin{center}\n{\\includegraphics[width=5.5cm]{im2.png}}\n\\end{center", "ordre": 41, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Molécules d'actine", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Molécules de myosine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Actine et troponine", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Actine,troponine et tropomyosine.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Troponine et myosine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Concernant la chaîne respiratoire :", "explication": "A. Fausse ; la chaîne respiratoire est localisée dans la membrane interne mitochondriale. \nB. Fausse ; la chaîne prélève les électrons sur le NADH,H$^+$ et le FADH$_2$, pas sur O$_2$. C'est O$_2$ qui est le récepteur final des électrons. \nC. Vraie ; le flux de protons H$^+$ à travers l'ATP synthase (force proton-motrice) fournit l'énergie pour phosphoryler l'ADP en ATP. \nD. Fausse ; le FADH$_2$ produit 2 ATP (il entre plus bas dans la chaîne que le NADH,H$^+$ qui en produit 3). \nE. Fausse.", "ordre": 42, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La chaîne respiratoire se déroule dans l'espace intermembranaire.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La chaîne respiratoire prélève des électrons sur le dioxygène.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "L'énergie du flux des protons H$^+$ permet la phosphorylation de l'ADP.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Le transfert des électrons provenant d'un FADH$_2$ aboutit à la production de 3 ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Chez une espèce diploïde le croisement entre une femelle (a B) et un male (A B) (A et B\ndominants, a et b récessifs) donne une descendance composée de : 37,5", "explication": "Les deux gènes sont distants de pourcentage des phénotypes recombinée 12,5+12,5=25 e; Les parents sont hybrides pour le couple d’allèle (B b) Les deux couples d’allèles ils sont liés par ce que les pourcentages des phénotypes parentaux sont plus important. Le parent (A B) produit 4 types de gamètes , c’est vrai produit 4 types mais ils sont équiprobables 2 par 2", "ordre": 43, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Les deux gènes sont distants de 12,5cM .", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Les parents sont hybrides pour le couple d’allèle (B b)", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Les deux couples d’allèles sont indépendants.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Le parent (A B) produit 4 types de gamètes non équiprobables .", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "L'étude de la génétique humaine est difficile, notamment parce que :", "explication": "A. Fausse (dans l'autre sens) ; on ne peut pas réaliser de croisements dirigés chez l'homme — c'est une des difficultés. \nB. Fausse ; l'homme possède 46 chromosomes (23 paires). \nC. Fausse (dans l'autre sens) ; la durée de génération est longue ($\\sim$25 ans) et la fécondité est limitée — ce sont bien des difficultés, mais A est formulée à l'envers. \nD. Fausse ; l'homme a $\\sim$20 000 gènes, certaines plantes en ont plus, mais ce n'est pas la raison principale de la difficulté. \nE. Vraie ; aucune proposition n'est formulée correctement comme une vraie difficulté.", "ordre": 44, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "On peut réaliser des croisements dirigés sur plusieurs générations.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "L'Homme possède seulement deux chromosomes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La durée de génération est courte et la fécondité limitée.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Le nombre de gènes est plus faible que chez les plantes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Concernant la double hélice d'ADN :", "explication": "A. Fausse ; les liaisons phosphodiester relient les nucléotides d'un même brin (entre désoxyribose et phosphate), pas deux riboses. \nB. Fausse ; G-C sont liés par trois liaisons hydrogène (A-T en ont deux). \nC. Vraie ; lors de la mitose, la chromatine se condense fortement (enroulement dense) pour former des chromosomes visibles. \nD. Fausse ; les deux brins sont antiparallèles. \nE. Fausse ; les liaisons hydrogène relient les bases azotées complémentaires des deux brins.", "ordre": 45, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Les bases azotées successives sont reliées entre elles par une liaison phosphodiester entre deux riboses.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Il y a deux liaisons hydrogène entre la Guanine et la Cytosine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Le nucléofilament subit un enroulement très dense lors de la mitose.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Les deux brins sont dits parallèles.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Les liaisons hydrogène permettent de lier deux riboses.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La réponse immunitaire spécifique à médiation cellulaire :", "explication": "A. Fausse ; la médiation cellulaire repose sur les lymphocytes T (LTc), pas les LB. \nB. Fausse ; cette coopération décrit la réponse humorale. \nC. Fausse ; la différenciation en plasmocytes concerne la réponse humorale. \nD. Vraie ; l'IL-2 sécrétée par les LT4 (helpers) est essentielle pour la prolifération et différenciation des LTc — c'est le médiateur clé de la médiation cellulaire. \nE. Fausse ; les LTc proviennent des LT8 (CD8$^+$), pas des LT4 (CD4$^+$).", "ordre": 46, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Repose essentiellement sur l'activation des lymphocytes B.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Nécessite une coopération entre les macrophages, les lymphocytes LT4 et les lymphocytes B.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Nécessite la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Met en jeu l'interleukine 2 sécrétée par les lymphocytes LT4 et LTh (helpers).", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Met en jeu la différenciation des lymphocytes LT4 en lymphocytes T cytotoxiques (LTc).", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Un plasmide est :", "explication": "A. Vraie ; un plasmide est une molécule d'ADN bactérien circulaire, extrachromosomique, capable de se répliquer de façon autonome. En génie génétique, il est utilisé comme vecteur pour introduire un gène d'intérêt dans une cellule hôte. \nB. Fausse ; c'est de l'ADN, pas de l'ARN. \nC. Fausse ; cette description correspond aux enzymes de restriction. \nD. Fausse ; même erreur + les enzymes de restriction coupent l'ADN, pas l'ARN. \nE. Fausse ; les plasmides sont bactériens, pas d'origine végétale.", "ordre": 47, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "un ADN bactérien utilisé comme vecteur en génie génétique.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "un ARN bactérien utilisé comme vecteur en génie génétique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "une enzyme bactérienne utilisée en génie génétique pour découper l'ADN au niveau de sites spécifiques.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "une enzyme bactérienne utilisée en génie génétique pour découper l'ARN au niveau de sites spécifiques.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "une protéine découverte chez les plantes et utilisée comme vecteur en génie génétique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Une mutation génique peut :", "explication": "A. Fausse ; modifier le nombre de chromosomes = anomalie chromosomique, pas une mutation génique. \nB. Vraie ; une mutation génique est par définition une modification de la séquence des nucléotides de l'ADN (substitution, délétion, insertion). \nC. Fausse ; les mutations peuvent survenir dans toutes les cellules (somatiques ou germinales). \nD. Fausse ; les mutations peuvent affecter n'importe quel caractère (biochimique, physiologique, morphologique). \nE. Fausse.", "ordre": 48, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Modifier uniquement le nombre de chromosomes dans la cellule.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Modifier la séquence des nucléotides de l'ADN.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Se produire uniquement dans les cellules reproductrices.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Ne concerner que les caractères morphologiques.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Une molécule organique est partiellement oxydée dans la cellule, pour donner 10\nacétyl-coenzyme A. A partir de ces 10 molécules, le nombre total d’ATP qui seront produites à la\nfin de la phosphorylation oxydative au niveau de la mitochondrie est :", "explication": "10 12 24 e; 120 chaque molécule d’acetyl coA donne 12 ATP 12*10=120", "ordre": 49, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "10", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "12", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "24", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "120", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Lors d'une blessure cutanée infectée par des bactéries, plusieurs mécanismes se déclenchent dans le cadre de la réponse immunitaire non spécifique. Un des mécanismes suivants n'appartient pas à cette réponse :", "explication": "A. Appartient à la réponse non spécifique (inflammation). \nB. Appartient à la réponse non spécifique (phagocytose innée). \nC. N'appartient pas ; l'activation des lymphocytes LT4 et LT8 par les interleukines est un mécanisme de la réponse immunitaire spécifique (adaptative). \nD. Appartient à la réponse non spécifique (les neutrophiles sont les premières cellules innées). \nE. Fausse.", "ordre": 50, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La libération de l'histamine par les mastocytes provoquant une vasodilatation locale.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La phagocytose des bactéries par les macrophages présents dans les tissus.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La sécrétion de l'interleukine par les macrophages pour activer les lymphocytes LT4 et LT8.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "L'intervention rapide des polynucléaires neutrophiles au niveau du tissu lésé.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Concernant le mécanisme de la dérive génétique, on peut affirmer que :", "explication": "A. Fausse ; la dérive génétique est d'autant plus marquée que la population est petite. \nB. Vraie ; un goulot d'étranglement réduit drastiquement la taille de la population, amplifiant les effets aléatoires de la dérive génétique sur les fréquences alléliques. \nC. Fausse ; dérive et sélection naturelle peuvent agir simultanément. \nD. Fausse ; la dérive génétique réduit la diversité génétique (perte d'allèles par fixation ou extinction aléatoire). \nE. Fausse ; la dérive génétique est par définition un processus aléatoire (stochastique).", "ordre": 51, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "les effets de la dérive génétique sont d'autant plus marqués que la population ciblée par la dérive génétique est grande.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "les effets de la dérive génétique sont d'autant plus marqués au sein d'une population ayant subi un goulot d'étranglement.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "la dérive génétique ne peut pas agir en même temps que la sélection naturelle.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "la dérive génétique accroît la diversité génétique au sein d'une population donnée.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "la dérive génétique est liée à des phénomènes déterministes c'est-à-dire non-aléatoires.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La carte factorielle est représentée par une droite avec les loci et la distance séparant les loci de deux gènes :", "explication": "A. Vraie ; la carte factorielle (carte génétique) représente les gènes liés (sur le même chromosome) avec la distance en centimorgan (cM), où 1 cM = 1% de fréquence de recombinaison (types recombinés). \nB. Fausse ; les gènes indépendants (sur chromosomes différents) ont une fréquence de recombinaison de 50% et ne sont pas représentés sur la même carte factorielle. \nC. Fausse ; 1 cM = 1% de recombinants, pas 10%. \nD. Fausse ; 1 cM se réfère aux types recombinés, pas parentaux. \nE. Fausse ; concerne les gènes liés, pas indépendants.", "ordre": 52, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "liés est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 1% des types recombinés.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "indépendants est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 1% des types recombinés.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "liés est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 10% des types recombinés.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "liés est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 10% des types parentaux.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "indépendants est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 1% des types parentaux.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes :", "explication": "Sont à deux chromatides condensées constituées d’un brin d’ADN 2 brins Sont à une chromatide décondensée constitué de deux brins d’ADN 2chromatides condensées Sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d’ADN Sont à un chromatide décondensé constituée d’un brin d’ADN Sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d’ADN condensées", "ordre": 53, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Les organes lymphoides secondaire sont le lieu;", "explication": "de la maturation des lymphocytes B.la maturation se fait dans les organes lymphoïdes primaires de la rencontre des lymphocytes avec les antigènes. de la maturation dès lymphocytes T.la maturation se fait dans les organes lymphoïdes primaires du déroulement de la réponse immunitaire spécifique lieu de déclenchement de la réponse spécifique et pas le déroulement", "ordre": 54, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "de la maturation des lymphocytes B.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "de la rencontre des lymphocytes avec les antigènes.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "de la maturation dès lymphocytes T.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "du déroulement de la réponse immunitaire spécifique", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "L'insuline :", "explication": "A. Fausse ; l'insuline est synthétisée par les cellules $\\beta$ des îlots de Langerhans (les cellules $\\alpha$ produisent le glucagon). \nB. Fausse ; l'insuline est une hormone hypoglycémiante (elle fait baisser la glycémie). \nC. Fausse ; l'insuline humaine est constituée de 51 acides aminés (deux chaînes A et B). \nD. Fausse ; la transcriptase inverse est une enzyme rétrovirale. L'insuline est produite par transcription ADN→ARNm puis traduction normale. \nE. Vraie ; l'insuline est d'abord synthétisée sous forme de préproinsuline (1 chaîne), puis proinsuline (1 chaîne), puis clivée en insuline (chaînes A + B) + peptide C — soit 3 fragments peptidiques finaux.", "ordre": 55, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Correspond à une hormone synthétisée par les cellules $\\alpha$ des îlots de Langerhans du pancréas.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Correspond à une hormone hyperglycémiante.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Est constituée de 15 acides aminés.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "La production de l'insuline repose sur le principe de la transcription de l'ARNm en ADNc par la transcriptase inverse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "La production de l'insuline est réalisée en synthétisant 3 chaînes peptidiques.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Un ARN est une molécule :}", "explication": "faut : Qui n’existe que dans le cytoplasme des cellules au niveau du noyau aussi Qui ne se lie jamais à une protéine faut : Constituée de 4 nucléotides :A T G et C A U G C faut : Qui n’intervient que dans la transcription des gènes intervient dans la réplication aussi", "ordre": 56, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Qui ne se lie jamais à une protéine ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "qui n'intervient que dans la transcription des gènes ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "qui eut renfermer des codons non-sens.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Un fragment d'ADN présente la séquence de bases azotées suivante: \n5'...TTC GTT ACA CCC GCC TCT GGT GCA...3' \n3'..AAG CAA TGT GGG CGG AGA CCA CGT...5' \nce fragment d'ADN code pour la séquence d'acides aminés suivant:..Phe-Val-Thr-Pro-Ala-Ser-Gly-Ala... les anticodons correspondant à l'alanine de cette séquence sont :", "explication": "CGG et GCA. GCC et CGU. CGG et CGU. GCC et GCA.", "ordre": 57, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "CGG et GCA.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "GCC et CGU.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "CGG et CGU.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "GCC et GCA.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Le couple II5 et II6 attend la naissance d'une enfant. La probabilité pour que cet enfant soit atteint de la maladie est :", "explication": "faut:$\\frac{1}{4}$ $\\frac{3}{4}$ faut:$\\frac{1}{2}$ faut:$\\frac{2}{3}$} \n\\begin{center}\n{\\includegraphics[width=7.5cm]{corr.png}}\n\\end{center", "ordre": 58, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "$\\frac{1}{4}$", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "$\\frac{3}{4}$", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "$\\frac{1}{2}$", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "$\\frac{2}{3}$", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Souris yellow [Y] vs agouti [+]. Croisement 1 : [Y] × [+] → 1/2 [Y] + 1/2 [+]. Croisement 2 : [Y] × [Y] → 2/3 [Y] + 1/3 [+]. Si on croise un [Y] du croisement 2 avec une souris [+], la descendance sera :", "explication": "Croisement 2 donne 2/3 [Y] : 1/3 [+] → l'allèle Y est dominant létal à l'état homozygote (YY = létal). \nDonc les souris [Y] du croisement 2 sont toutes hétérozygotes Yy. \nCroisement : Yy (yellow) × yy (agouti [+]) \nDescendance : 1/2 Yy (yellow) + 1/2 yy (agouti) \nD. Vraie : 1/2 yellow ; 1/2 agouti.", "ordre": 59, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "1/4 yellow ; 3/4 agouti.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "1/3 yellow ; 2/3 agouti.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "3/4 yellow ; 1/4 agouti.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "1/2 yellow ; 1/2 agouti.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "2/3 yellow ; 1/3 agouti.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Un fragment d'ADN présente la séquence de bases azotées suivante: \n5'...TTC GTT ACA CCC GCC TCT GGT GCA...3' \n3'..AAG CAA TGT GGG CGG AGA CCA CGT...5' \nce fragment d'ADN code pour la séquence d'acides aminés suivant:..Phe-Val-Thr-Pro-Ala-Ser-Gly-Ala... les anticodons correspondant à l'alanine de cette séquence sont :", "explication": "faut:CGG et GCA. faut:GCC et CGU. CGG et CGU. faut:GCC et GCA.", "ordre": 60, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "CGG et GCA.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "GCC et CGU.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "CGG et CGU.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "GCC et GCA.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Daltonisme récessif lié à X. Une femme à vision normale (père daltonien) épouse un homme daltonien. P(fille et que cette fille soit daltonienne) = ?", "explication": "La femme a vision normale mais son père est daltonien : elle est donc conductrice ($X^D X^d$). \nL'homme est daltonien : ($X^d Y$). \nCroisement : $X^D X^d \\times X^d Y$ \nDescendance : $X^D X^d$ (fille conductrice), $X^d X^d$ (fille daltonienne), $X^D Y$ (garçon normal), $X^d Y$ (garçon daltonien) \nP(fille) = 1/2 \\quad P(daltonienne | fille) = 1/2 \nP(fille daltonienne) = 1/2 × 1/2 = 1/4 \nB. Vraie.", "ordre": 61, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "1/4", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "1/2", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "3/4", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "1", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "À propos de la glycolyse :", "explication": "A. Vraie ; la glycolyse est la première étape commune à la respiration cellulaire et à la fermentation. \nB. Fausse ; la glycolyse comporte deux phases (d'investissement et de récupération d'énergie) mais 10 réactions enzymatiques. \nC. Fausse ; la glycolyse se déroule dans le cytoplasme (cytosol). \nD. Fausse ; elle est commune à la respiration et à la fermentation. \nE. Fausse ; une molécule de glucose produit deux molécules d'acide pyruvique.", "ordre": 62, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "C'est une voie commune à la respiration et à la fermentation.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La glycolyse comporte deux étapes essentielles.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Elle se déroule dans la matrice mitochondriale.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "C'est une voie spécifique à la respiration.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Une molécule de glucose produit une molécule d'Acide Pyruvique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Les étapes successives de la mitose sont :", "explication": "C. Vraie ; l'ordre correct des phases de la mitose est : \n\\begin{center}\nProphase $\\rightarrow$ Métaphase $\\rightarrow$ Anaphase $\\rightarrow$ Télophase\n\\end{center}\nToutes les autres propositions présentent un ordre incorrect.", "ordre": 63, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Prophase -- Anaphase -- Métaphase -- Télophase.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Prophase -- Métaphase -- Télophase -- Anaphase.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Prophase -- Métaphase -- Anaphase -- Télophase.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Anaphase -- Métaphase -- Prophase -- Télophase.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Métaphase -- Prophase -- Télophase -- Anaphase.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "lors de la contraction d'une fibre musculaire:", "explication": "la fixation de l'ATP sur la myosine permet de dissocier les têtes de myosine de l'actine. faut:la fixation de l'ATP sur la myosine permet la liaison des têtes de myosine avec l'actine. faut:la hydrolyse de l'ATP, permet un basculement des têtes d'actine. faut:l'hydrolyse de l'ATP,permet un basculement des tetes de myosine.", "ordre": 64, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "la fixation de l'ATP sur la myosine permet de dissocier les têtes de myosine de l'actine.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "la fixation de l'ATP sur la myosine permet la liaison des têtes de myosine avec l'actine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "la hydrolyse de l'ATP, permet un basculement des têtes d'actine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "l'hydrolyse de l'ATP,permet un basculement des tetes de myosine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Au cours de la respiration cellulaire l'atome d'oxygène du dioxyde de carbone rejeté provient :", "explication": "faut:de la molécule d'$H_{2}O$ faut:de la dégradation du pyruvate. du dioxygène absorbé. faut:de l'oxydation de $NADH,H^{+}$.", "ordre": 65, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "de la molécule d'$H_{2}O$", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "de la dégradation du pyruvate.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "du dioxygène absorbé.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "de l'oxydation de $NADH,H^{+}$.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Au niveau d'une fibre musculaire :", "explication": "grâce aux réactions d'oxydo-réductions. grâce à la dégradation du glucose en pyruvate. grâce à la fermentation lactique. exclusivement lors de la glycolyse.", "ordre": 66, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "grâce aux réactions d'oxydo-réductions.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "grâce à la dégradation du glucose en pyruvate.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "grâce à la fermentation lactique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "exclusivement lors de la glycolyse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Population Hardy-Weinberg : 70% sensibles au PTC (allèle dominant S). $\\sqrt{0,20}=0,45$ ; $\\sqrt{0,30}=0,55$ ; $\\sqrt{0,70}=0,83$. Fréquences des allèles et génotypes ?", "explication": "Insensibles (ss) = 30% → f(ss) = 0,30 → f(s) = $\\sqrt{0,30}$ = 0,55 \nf(S) = 1 - 0,55 = 0,45 \nHardy-Weinberg : f(SS) = (0,45)² = 0,20 \nf(ss) = (0,55)² = 0,30 \nf(Ss) = 2 × 0,45 × 0,55 = 0,495 ≈ 0,49 \nVérification : 70% sensibles = f(SS) + f(Ss) = 0,20 + 0,49 = 0,69 ≈ 70% $\\checkmark$ \nA. Vraie.", "ordre": 67, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "f(s)= 0,55 ; f(S)= 0,45 ; f(ss)= 0,30 ; f(Ss)= 0,49 ; f(SS)= 0,20.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "f(s)= 0,55 ; f(S)= 0,45 ; f(ss)= 0,30 ; f(Ss)= 0,20 ; f(SS)= 0,49.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "f(s)= 0,70 ; f(S)= 0,30 ; f(ss)= 0,30 ; f(Ss)= 0,20 ; f(SS)= 0,50.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "f(s)= 0,55 ; f(S)= 0,45 ; f(ss)= 0,30 ; f(Ss)= 0,68 ; f(SS)= 0,02.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "f(s)= 0,83 ; f(S)= 0,17 ; f(ss)= 0,70 ; f(Ss)= 0,44 ; f(SS)= 0,07.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La loi de pureté des gamètes dit Qu’il y a :", "explication": "faut : Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d’un caractère chez l’hybride lors de la formation des gamètes Séparation des allèles réunis chez l’hybride lors de la formation des gamètes faut : Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l’hybride faut : Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l’homozygote faut : Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d’un caractère chez l’homozygote lors de la formation des gamètes", "ordre": 68, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Séparation des allèles réunis chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'hybride ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'homo Ote ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'homo Ote lors de la formation des gamètes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La loi de pureté des gamètes dit Qu’il y a :", "explication": "Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d’un caractère chez l’hybride lors de la formation des gamètes Séparation des allèles réunis chez l’hybride lors de la formation des gamètes Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l’hybride Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l’homozygote Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d’un caractère chez l’homozygote lors de la formation des gamètes", "ordre": 69, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Séparation des allèles réunis chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'hybride ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'homo Ote ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'homo Ote lors de la formation des gamètes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Réaction immunitaire (mononucléose). Case 1 : hématies agglutinées. Case 2 : hématies non agglutinées. Case 3 (M. A) : hématies agglutinées. On peut dire que :", "explication": "Case 1 (animal malade) = agglutination → anticorps anti-virus présents. \nCase 2 (animal sain) = pas d'agglutination → pas d'anticorps. \nCase 3 (M. A) = agglutination → anticorps présents dans son sérum. \nB. Vraie ; l'agglutination dans la case 3 est due à la fixation des anticorps de M. A (spécifiques des antigènes du virus de la mononucléose) sur les hématies de cheval infectées → M. A est atteint de mononucléose. \nA. Fausse ; l'agglutination est due aux anticorps (réponse humorale), pas aux LTc. \nC, D, E. Fausses ; M. A EST atteint (son sérum réagit comme l'animal malade de la case 1).", "ordre": 70, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "l'agglutination dans la case 3 résulte d'une réaction immunitaire dont les cellules effectrices sont les LTc.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "les hématies de cheval dans la case 3 ont été agglutinées suite à la fixation des antigènes du virus de la mononucléose par des anticorps spécifiques.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "M. A n'est pas atteint de mononucléose car son sérum réagit différemment du sérum de l'animal dans la case 2.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "dans le sérum de M. A, l'agglutination des hématies montre que ce monsieur n'est pas atteint de mononucléose.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "M. A n'est pas atteint de mononucléose car son sérum réagit de la même façon que le sérum de l'animal dans la case 1.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Croisement lapin gris $\\times$ lapine blanche (F1 = tachetés longs). F1 $\\times$ F1 → F2. Sachant que les deux gènes sont indépendants, les proportions phénotypiques en F2 sont :", "explication": "F1 tacheté long = hétérozygote pour les deux gènes (Tt Ll). \nF2 (F1 × F1) : loi de Mendel sur 2 gènes indépendants : \nPour la couleur : TT (1/4 gris) + Tt (2/4 tacheté) + tt (1/4 blanc) \nPour la longueur : LL+Ll (3/4 long) + ll (1/4 court) \nC. Vraie ; \n• Tacheté long : 2/4 × 3/4 = 6/16 \n• Gris long : 1/4 × 3/4 = 3/16 \n• Blanc long : 1/4 × 3/4 = 3/16 \n• Tacheté court : 2/4 × 1/4 = 2/16 \n• Gris court : 1/4 × 1/4 = 1/16 \n• Blanc court : 1/4 × 1/4 = 1/16", "ordre": 71, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "gris long : 9/16 ; gris court : 3/16 ; blanc long : 3/16 ; blanc court : 1/16.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "blanc long : 9/16 ; blanc court : 3/16 ; gris long : 3/16 ; gris court : 1/16.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "tacheté long : 6/16 ; gris long : 3/16 ; blanc long : 3/16 ; tacheté court : 2/16 ; gris court : 1/16 ; blanc court : 1/16.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "tacheté long : 6/16 ; gris long : 3/16 ; blanc court : 3/16 ; tacheté court : 2/16 ; gris court : 1/16 ; blanc long : 1/16.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "tacheté long : 6/16 ; gris court : 3/16 ; blanc long : 3/16 ; tacheté court : 2/16 ; gris long : 1/16 ; blanc court : 1/16.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "On mesure la quantité d'ADN présente dans une cellule diploïde à la phase GI du cycle cellulaire. Si cette quantité est égale à q,alors la quantité d'ADN présente dans la cellule fille à la métaphase II de méiose est:", "explication": "faut:2q faut:4q faut: $\\frac{1}{2}$q q", "ordre": 72, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "2q", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "4q", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "$\\frac{1}{2}$q", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "q", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Les anticorps membranaires :", "explication": "Sont présents sur la membrane des lymphocytes B . seulement les lymphocytes B. Présentent une structure constante d’un clone de lymphocytes à l’autre . Reconnaissent modifié reconnaissent de la même manière le non-soi et le soi modifié. e; Se fixent sur un antigène grâce à leurs régions variables.", "ordre": 73, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Sont présents sur la membrane des lymphocytes B et des lymphocytes T.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Présentent une structure variable d’un clone de lymphocytes à l’autre .", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Reconnaissent indifféremment le non-soi et le soi modifié .", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Se fixent sur un antigène grâce à leurs régions variables.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Au cours du cycle de la contraction musculaire, le Ca\\textsuperscript{++} se fixe sur :", "explication": "A. Vraie ; séquence correcte de la contraction musculaire : \n1. Le Ca\\textsuperscript{2+} libéré se fixe sur la troponine \n2. La troponine change de conformation et déplace la tropomyosine \n3. Les sites actifs de l'actine sont exposés \n4. La tête de myosine porteuse d'ATP se lie à l'actine \nB. Fausse ; le Ca\\textsuperscript{2+} se fixe sur la troponine, pas la tropomyosine. \nC. Fausse ; la tête de myosine porte de l'ATP (pas ADP) lors de la liaison initiale. \nD. Fausse ; c'est la tête de myosine qui se lie à l'actine, pas l'inverse. \nE. Fausse ; le Ca\\textsuperscript{2+} se fixe sur la troponine, pas l'actine.", "ordre": 74, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "la troponine qui déplace la tropomyosine et la tête de myosine porteuse d'ATP se lie à l'actine.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "la tropomyosine qui déplace la troponine et la tête de myosine porteuse d'ADP se lie à l'actine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "la troponine qui déplace la tropomyosine et la tête de myosine porteuse d'ADP se lie à l'actine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "la troponine qui déplace la tropomyosine et l'actine porteuse d'ADP se lie à la tête de myosine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "l'actine qui déplace la troponine et la tête de myosine porteuse d'ATP se lie à la tropomyosine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Le caryotype standard permet :", "explication": "A. Vraie ; le caryotype permet de visualiser et compter les chromosomes, détectant les anomalies de nombre (trisomies, monosomies) et les grandes anomalies de structure. \nB. Fausse ; les mutations ponctuelles nécessitent le séquençage d'ADN. \nC. Fausse ; les gènes ne sont pas directement visibles sur le caryotype standard. \nD. Fausse ; le caryotype analyse les chromosomes, pas les protéines. \nE. Fausse.", "ordre": 75, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "De détecter des anomalies du nombre de chromosomes.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "De repérer des mutations ponctuelles dans l'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "D'observer directement les gènes sur les chromosomes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "D'analyser uniquement les protéines présentes dans les cellules fœtales.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Un ARN est une molécule :}", "explication": "Qui n’existe que dans le cytoplasme des cellules au niveau du noyau aussi Qui ne se lie jamais à une protéine Constituée de 4 nucléotides :A T G et C A U G C Qui n’intervient que dans la transcription des gènes intervient dans la réplication aussi", "ordre": 76, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Qui ne se lie jamais à une protéine ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "qui n'intervient que dans la transcription des gènes ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "qui eut renfermer des codons non-sens.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Au sujet de la chaîne respiratoire :", "explication": "A. Fausse ; le transfert se fait dans le sens inverse : de NADH,H$^+$/NAD$^+$ vers $O_2/H_2O$. \nB. Fausse ; le dioxygène est réduit (récepteur final), non oxydé. \nC. Fausse ; les protons sont pompés vers l'espace intermembranaire, donc leur concentration diminue dans la matrice. \nD. Fausse ; la diminution des protons dans la matrice entraîne une augmentation du pH matriciel. \nE. Vraie ; les protons s'accumulent dans l'espace intermembranaire, créant le gradient électrochimique.", "ordre": 77, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Il y a un transfert d'électrons du couple $O_2/H_2O$ au couple $NADH,H^+/NAD^+$.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Le dioxygène est oxydé en tant que récepteur final des électrons.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Il y a augmentation de la concentration des protons dans la matrice.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Il y a diminution du pH dans la matrice.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Il y a augmentation de la concentration des protons dans l'espace intermembranaire.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La source d’énergie qui effectue directement la synthèse d’ATP durant la phosphorylation\noxydative est :", "explication": "L’oxydation du glucose en CO2 et H2O Le flux d’électrons du NADH,H+ jusqu’aux transporteurs d’électrons de la membrane interne de la mitochondrie e; Le gradient de protons H+ entre l’espace intermembranaire et la matrice de la mitochondrie Le transfert des phosphates des molécules issues de la glycolyse et du cycle de Krebs vers l’ADP", "ordre": 78, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "L’oxydation du glucose en CO2 et H2O", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Le flux d’électrons du NADH,H+ jusqu’aux transporteurs d’électrons de la membrane interne de la mitochondrie", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Le gradient de protons H+ entre l’espace intermembranaire et la matrice de la mitochondrie", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Le transfert des phosphates des molécules issues de la glycolyse et du cycle de Krebs vers l’ADP", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "Dans le cas d'une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X :", "explication": "A. Fausse ; un père malade ($X^a Y$) transmet son $X^a$ à toutes ses filles (pas ses fils qui reçoivent le Y). \nB. Fausse ; un homme malade ($X^a Y$) donne ses filles conductrices ($X^A X^a$), pas malades (sauf si la mère est aussi porteuse). \nC. Fausse ; une femme conductrice ($X^A X^a$) a 50% de risque de donner des garçons malades. \nD. Vraie ; une femme malade ($X^a X^a$) transmet son $X^a$ à tous ses fils → tous seront malades ($X^a Y$). \nE. Fausse ; le père malade transmet bien son $X^a$ à toutes ses filles.", "ordre": 79, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "L'allèle responsable de la maladie se transmet du père vers ses fils.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Un homme malade donne toujours des filles malades.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Une femme saine porteuse de l'allèle morbide ne donne jamais des garçons malades.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Une femme malade donne toujours des garçons malades.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "L'allèle responsable de la maladie ne se transmet pas du père vers ses filles.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos des organes lymphoïdes et de l'origine des cellules immunitaires :", "explication": "A. Fausse ; les lymphocytes B maturent dans la moelle osseuse. \nB. Fausse ; les lymphocytes T maturent dans le thymus. \nC. Fausse ; les lymphocytes T sont formés dans la moelle osseuse puis maturent dans le thymus. \nD. Vraie ; les lymphocytes B sont formés et maturent dans la moelle osseuse (organe lymphoïde primaire). \nE. Fausse ; les lymphocytes B et T migrent vers les organes lymphoïdes secondaires (ganglions, rate).", "ordre": 80, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La maturation des lymphocytes B a lieu dans le thymus.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La maturation des lymphocytes T a lieu dans la moelle osseuse.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La formation des lymphocytes T a lieu dans le thymus.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "La formation des lymphocytes B a lieu dans la moelle osseuse.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Seuls les lymphocytes T regagnent les ganglions lymphatiques après leur formation et maturation.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Parmi les propositions suivantes, laquelle correspond à un type de mutation ponctuelle ?", "explication": "A. Fausse ; c'est une anomalie chromosomique de structure (inversion). \nB. Vraie ; la substitution d'un nucléotide par un autre (transversion ou transition) est le prototype même de la mutation ponctuelle. \nC. Fausse ; c'est une anomalie chromosomique (translocation ou non-disjonction). \nD. Fausse ; une duplication de gène est une anomalie de structure chromosomique à grande échelle. \nE. Fausse.", "ordre": 81, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "L'inversion d'un segment chromosomique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La substitution d'un nucléotide par un autre.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Le déplacement d'un chromosome entier.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "La duplication d'un gène sur un chromosome.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "En ce qui concerne la Galle du Collet :", "explication": "A. Fausse ; la galle est une maladie bactérienne, pas thermique. \nB. Vraie ; la galle du collet est causée par la bactérie Agrobacterium tumefaciens qui insère un ADN-T (plasmide Ti) dans le génome de la plante hôte, provoquant une prolifération cellulaire anormale (tumeur). \nC. Fausse ; ce n'est pas une inflammation mais une transformation tumorale d'origine bactérienne. \nD. Fausse ; les opines sont des acides aminés modifiés produits par la cellule végétale transformée et utilisés comme source de carbone et d'azote par la bactérie (à son profit). \nE. Fausse ; après infection, ce sont les cellules végétales qui prolifèrent de façon autonome.", "ordre": 82, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "La maladie est provoquée par la chaleur élevée.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La maladie est due à Agrobacterium tumefaciens.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La maladie est due à une tuméfaction inflammatoire.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Les opines sont des substances secrétées par la cellule pour se défendre contre l'agent pathogène.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Après la mort des cellules infectées, les agents pathogènes subissent une nécrose.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Le complexe indispensable à la reconnaissance de l'antigène par les lymphocytes T cytotoxiques (LTc) est :", "explication": "A. Fausse ; le CMH-II est reconnu par les lymphocytes T auxiliaires (LT4/CD4$^+$). \nB. Vraie ; les lymphocytes T cytotoxiques (LTc/CD8$^+$) reconnaissent les peptides antigéniques présentés par le CMH de classe I, présent sur toutes les cellules nucléées. \nC. Fausse ; les immunoglobulines sont les récepteurs des lymphocytes B. \nD. Fausse ; les cytokines sont des médiateurs, pas des complexes de reconnaissance antigénique. \nE. Fausse.", "ordre": 83, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Le CMH-II", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Le CMH-I", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Les Immunoglobulines.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Les cytokines", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos du code génétique :", "explication": "A. Fausse ; il y a 64 codons pour 20 acides aminés + codons stop : le code est dégénéré. \nB. Fausse ; 3 codons (UAA, UAG, UGA) sont des codons stop et ne codent pas pour un acide aminé. \nC. Fausse ; c'est la réplication de l'ADN qui nécessite une amorce d'ARN. La transcription est initiée par l'ARN polymérase sur un promoteur. \nD. Vraie ; AUG est le codon initiateur, codant pour la méthionine. \nE. Fausse ; UCC code pour la sérine. Les codons stop sont UAA, UAG et UGA.", "ordre": 84, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Il assure la correspondance entre 20 acides aminés et 64 codons.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Un codon code toujours pour un acide aminé.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Pour initier la transcription, il est nécessaire d'avoir une amorce d'ARN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Le codon AUG correspond à la Méthionine.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "UCC correspond à un codon stop.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Lorsqu'on observe dans un arbre généalogique que seuls les garçons sont malades, cela peut indiquer :", "explication": "A. Fausse ; les maladies mitochondriales se transmettent par la mère et touchent les deux sexes. \nB. Fausse ; un gène dominant autosomique touche filles et garçons. \nC. Fausse ; si c'est lié à X récessif, c'est la mère conductrice qui transmet aux fils. \nD. Vraie ; un gène récessif sur le chromosome X : les garçons (X$^a$Y) sont malades car hémizygotes, tandis que les filles (X$^A$X$^a$) sont conductrices saines. \nE. Fausse.", "ordre": 85, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Une maladie causée par une mutation dans l'ADN des mitochondries.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Une maladie transmise par un gène dominant situé sur un chromosome non sexuel.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Une maladie que seuls les pères peuvent transmettre à leurs enfants.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Une maladie transmise par un gène récessif situé sur le chromosome X.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La loi de pureté des gamètes dit Qu’il y a :", "explication": "Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d’un caractère chez l’hybride lors de la formation des gamètes Séparation des allèles réunis chez l’hybride lors de la formation des gamètes Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l’hybride Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l’homozygote Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d’un caractère chez l’homozygote lors de la formation des gamètes", "ordre": 86, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Séparation des allèles réunis chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'hybride ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'homo Ote ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'homo Ote lors de la formation des gamètes.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La mucoviscidose :", "explication": "A. Fausse ; la mucoviscidose est une maladie monogénique (un seul gène : CFTR). \nB. Fausse ; c'est une maladie autosomique récessive. \nC. Fausse ; le mucus est anormalement épais et visqueux (viscosité trop élevée), obstruant les voies respiratoires et digestives. \nD. Vraie ; la mucoviscidose touche aussi le pancréas et l'intestin, causant une malabsorption et des troubles digestifs (insuffisance pancréatique exocrine). \nE. Fausse ; le gène CFTR est localisé sur le chromosome 7, pas 17.", "ordre": 87, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Est une maladie polygénique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Est une maladie autosomique dominante.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Ses manifestations sont dues à une viscosité trop basse du mucus.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "La maladie peut se manifester par des troubles digestifs.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "La maladie résulte de différentes mutations d'un gène localisé sur le chromosome 17.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Parmi les propositions suivantes, quelle est la réponse juste :", "explication": "A. Fausse ; le brassage interchromosomique s'effectue lors de l'anaphase 1 (ségrégation indépendante). Le brassage intrachromosomique (crossing-over) se produit en prophase 1. \nB. Fausse ; c'est l'ADN qui s'enroule autour des histones (non le contraire). \nC. Fausse ; la réplication est semi-conservative. \nD. Vraie ; G-C sont liés par 3 liaisons hydrogène, A-T par 2 ; il faut donc plus d'énergie pour rompre G-C. \nE. Fausse ; la traduction se déroule dans le cytoplasme (sur les ribosomes). C'est la transcription qui est nucléaire.", "ordre": 88, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Le brassage interchromosomique s'effectue pendant la prophase 1.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Un nucléosome est formé de plusieurs protéines histones qui s'enroulent autour de la molécule d'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "La réplication de l'ADN est conservative.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Il faut plus d'énergie pour rompre les liaisons entre G et C, que pour rompre les liaisons entre A et T.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "La traduction de l'ADN se passe à l'intérieur du noyau.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "9- A propos du ribosome:", "explication": "Assure la transcription de l’ARNt ARNm Se situe au niveau du noyau se situe au niveau du cytoplasme Comporte deux sous unités non identiques Se situe au niveau du réticulum endoplasmique rugueux au niveau du cytoplasme Participe à la synthèse des protéines", "ordre": 89, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "assure la transcription de l'ARNt", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Se situe au niveau du noyau", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Comporte 2 sous-unités non identiques", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "se situe au niveau du réticulum endoplasmique rugueux", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Participe à la synthèse des protéines", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "En cas de thymectomie (ablation du thymus), l'organisme ne peut plus produire :", "explication": "A. Fausse ; les autres cellules immunitaires (LB, NK, macrophages) sont produites par la moelle osseuse. \nB. Fausse ; les globules rouges sont produits par la moelle osseuse rouge. \nC. Vraie ; le thymus est l'organe de maturation des lymphocytes T. Sans thymus, les LT ne peuvent pas mûrir et se différencier en LT fonctionnels. \nD. Fausse ; les LB maturent dans la moelle osseuse, indépendamment du thymus. \nE. Fausse.", "ordre": 90, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Les cellules immunitaires.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Les globules rouges.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Les lymphocytes T (LT)", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Les lymphocytes B (LB)", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "la réaction impliquant l'acéthyl-CoA pendant le cycle de Krebs,se déroule dans.", "explication": "{ Vrai : Matrice \n Le cycle de Krebs se déroule dans la matrice mitochondriale de toutes les cellules possédant une mitochondrie (pas dans les hématies).", "ordre": 91, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Espace mitochondriale inter-membranaire", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Membrane mitocondriale interne.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Membrane mitochondriale externe.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Matrice.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Hyaloplasme", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Consommation de la matière organique et flux d'énergie :", "explication": "A. Fausse ; l'AcétylCoA est un substrat du cycle de Krebs, pas un produit. \nB. Fausse ; la fermentation lactique produit de l'acide lactique et régénère le NAD$^+$, mais pas de CO$_2$ ni d'ATP net supplémentaire. \nC. Vraie ; les processus d'oxydo-réduction dans la mitochondrie (chaîne respiratoire) permettent la synthèse d'ATP via l'ATP synthase (phosphorylation oxydative). \nD. Fausse ; la chaîne respiratoire permet l'oxydation du NADH,H$^+$ et du FADH$_2$ (les réduits), pas du NAD$^+$ et FAD. \nE. Fausse ; les protons sont pompés de la matrice vers l'espace intermembranaire (sens inverse).", "ordre": 92, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Le cycle de Krebs produit : NADH+H$^+$, FADH$_2$, CO$_2$ et l'Acétyl CoA.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "La fermentation lactique produit : l'Acide lactique, le CO$_2$ et l'ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Dans la mitochondrie, les processus d'oxydo-réduction permettent la régénération de l'ATP.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "La chaîne respiratoire permet la réduction du NAD$^+$ et du FAD$^+$.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Au cours du transfert des électrons par la chaîne respiratoire, il y a un pompage des protons H$^+$ de l'espace intermembranaire vers la matrice mitochondriale.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "En ce qui concerne la molécule de l'hémoglobine :", "explication": "A. Fausse ; le gène $\\alpha$ globine est sur le chromosome 16, mais le gène $\\beta$ globine est sur le chromosome 11. \nB. Fausse ; l'hémoglobine A adulte est un tétramère : 2 chaînes $\\alpha$ + 2 chaînes $\\beta$. \nC. Fausse ; l'hémoglobine est une protéine conjuguée : 4 chaînes polypeptidiques (globine) + 4 groupements hème (fer). \nD. Vraie ; une production insuffisante ou absente de $\\beta$ globine provoque la $\\beta$-thalassémie. \nE. Fausse ; la chaîne $\\alpha$ globine est constituée de 141 acides aminés (la $\\beta$ en a 146).", "ordre": 93, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Les gènes qui codent pour $\\beta$ globine et $\\alpha$ globine sont localisés tous les deux sur le chromosome 16.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Au niveau du globule rouge, on note la présence de 2 globines $\\beta$ et une globine $\\alpha$.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "L'hémoglobine est constituée uniquement de groupement protéique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "La synthèse incomplète de la $\\beta$ globine donne la $\\beta$-thalassémie.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "L'$\\alpha$ globine est constituée de 476 acides aminés.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Le sens de déplacement des électrons du NADH,H\\textsuperscript{+} vers le dioxygène le long des composantes de la chaîne respiratoire est :", "explication": "Les électrons se déplacent du potentiel le plus bas (plus négatif) vers le plus élevé (plus positif) : \nFMN (-300) → Ubiquinone (+2) → Cyt b (+30) → Cyt c1 (+225) → Cyt c (+235) → Cyt a (+310) → Cyt a3 (+385) → O₂ \nB. Vraie ; la séquence Ubiquinone → Cyt b → Cyt a → Cyt a3 correspond bien à l'ordre croissant des potentiels : +2 → +30 → +310 → +385. \nToutes les autres propositions présentent des séquences allant dans le mauvais sens ou avec des composants mal ordonnés.", "ordre": 94, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Cytochrome a3 → Cyt a → Cyt b → FMN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Ubiquinone → Cyt b → Cyt a → Cyt a3.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "FMN → Cyt c → Cyt c1 → Cyt a3.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Ubiquinone → Cyt b → Cyt a3 → Cyt a.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Cyt a3 → Cyt a → Cyt c → Cyt c1.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Exercice (Favisme -- G6PD) :", "explication": "A. Fausse ; la transmission est récessive liée à l'X (pas autosomique dominant). \nB. Fausse ; la transmission est récessive liée à l'X, non dominante. \nC. Fausse ; une mutation ponctuelle n'est pas visible au caryotype (qui détecte les anomalies chromosomiques de grande taille). \nD. Fausse ; les filles de l'individu 1 peuvent être conductrices. \nE. Vraie ; l'individu 2 étant conductrice, chaque garçon a 50% de risque d'être malade (hémizygote $X^m Y$).", "ordre": 95, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Cette maladie se transmet selon le mode autosomique dominant.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Cette maladie se transmet selon le mode dominant lié à l'X.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Si la maladie est due à une mutation ponctuelle, le diagnostic peut être fait grâce au caryotype.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Aucun des enfants de l'individu 1 n'est porteur du gène muté.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Le fœtus de l'individu 2 a un risque d'être malade si c'est un garçon.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Au cours de la contraction musculaire il y a :", "explication": "A. Fausse ; c'est le calcium qui se fixe sur la troponine, déplaçant la tropomyosine. \nB. Fausse ; la libération du calcium par le réticulum est déclenchée par le potentiel d'action, pas par hydrolyse d'ATP. \nC. Fausse ; la fixation de l'ATP sur la myosine permet le détachement de la tête de myosine de l'actine (pas la liaison). \nD. Vraie ; le Ca$^{2+}$ libéré se fixe sur la troponine, ce qui provoque le déplacement (translocation) de la tropomyosine, libérant les sites de fixation de l'actine pour les têtes de myosine. \nE. Fausse.", "ordre": 96, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Fixation de la tropomyosine sur la myosine, ce qui déclenche la contraction musculaire.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Hydrolyse de l'ATP pour libérer les ions calcium stockés dans le réticulum sarcoplasmique.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Fixation de l'ATP sur la myosine pour permettre la liaison des têtes de myosine à l'actine.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Fixation des ions calcium sur la troponine pour entraîner la translocation de la tropomyosine.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Parmi les suggestions sur la reconnaissance de l'antigène, les deux vraies sont :", "explication": "E. Vraie (2 et 5) ; \n2. Vraie ; LT4 (CD4$^+$) reconnaît les antigènes présentés par le CMH-II des CPA (macrophages, cellules dendritiques, LB). \n5. Vraie ; LT8 (CD8$^+$/LTc) reconnaît les antigènes présentés par le CMH-I, présent sur toutes les cellules nucléées. \n1. Fausse ; LB reconnaît l'antigène directement (pas via CMH-I). \n3. Fausse ; LT8 reconnaît via CMH-I, pas CMH-II. \n4. Fausse ; LT4 reconnaît via CMH-II, pas CMH-I.", "ordre": 97, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "1 et 3.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "3 et 4.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "4 et 5.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "1 et 5.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "2 et 5.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "À propos de la glycolyse :", "explication": "A. Fausse ; la glycolyse produit le pyruvate (pas l'acétyl-CoA) et du NADH,H$^+$. \nB. Fausse ; la glycolyse se déroule dans le cytoplasme et produit seulement 2 ATP nets. \nC. Vraie ; la glycolyse investit 2 ATP (phase de préparation) et en produit 4 (phase de récupération) : gain net = 2 ATP. \nD. Fausse ; la glycolyse ne libère pas de CO$_2$ (c'est le cycle de Krebs qui le fait). \nE. Fausse.", "ordre": 98, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Elle produit l'acide pyruvique, l'acétyl-CoA et l'ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Elle se déroule dans la mitochondrie et produit 36 ATP.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Elle consomme 2 ATP et produit 4 ATP, avec un gain énergétique net de 2 ATP.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Elle produit du dioxyde de carbone, l'acide pyruvique et le NADH, H$^+$.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Le couple II5 et II6 attend la naissance d'une enfant. La probabilité pour que cet enfant soit atteint de la maladie est :", "explication": "$\\frac{1}{4}$ $\\frac{3}{4}$ $\\frac{1}{2}$ $\\frac{2}{3}$} \n\\begin{center}\n{\\includegraphics[width=7.5cm]{IMAG2}}\n\\end{center", "ordre": 99, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "$\\frac{1}{4}$", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "$\\frac{3}{4}$", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "$\\frac{1}{2}$", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "$\\frac{2}{3}$", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 } ] }, { "contenu": "En utlisant une molécule de glucose,la cellule produit en aérobie", "explication": "38 ATP.\n \" La respiration cellulaire est une voie métabolique productrice d’énergie, elle se déroule en milieu aérobie et au cours de laquelle les cellules consomment $O_{2}$ pour oxyder le glucose et le dégrader complétement en substances minérales sans énergie ($CO_{2}$ et $H_{2}O$), cela permet la libération de l’énergie sous forme de 38 molécules d’ATP\".", "ordre": 100, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "32 ATP", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "38 ATP", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "12 ATP", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "2 ATP", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "15 ATP", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "La réplication de l'ADN a lieu :", "explication": "A. Fausse ; c'est l'ADN polymérase (pas l'ARN polymérase) qui réplique l'ADN. \nB. Fausse ; la réplication a lieu avant la mitose et avant la méiose (pas uniquement avant la méiose). \nC. Fausse ; même erreur sur l'enzyme. \nD. Vraie ; la réplication de l'ADN est réalisée par l'ADN polymérase lors de la phase S de l'interphase, aussi bien avant la mitose que la méiose. \nE. Fausse ; il n'y a pas de réplication avant la 2\\textsuperscript{ème} division méiotique.", "ordre": 101, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "uniquement avant la mitose grâce à l'ARN polymérase qui copie l'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "uniquement avant la méiose grâce à l'ADN polymérase qui copie l'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "avant la première division de la méiose grâce à l'ARN polymérase qui copie l'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "grâce à l'ADN polymérase qui copie l'ADN durant l'interphase.", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "juste avant la deuxième division de la méiose grâce à l'ADN polymérase qui copie l'ADN.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] }, { "contenu": "Concernant les mutations :}", "explication": "faut : Elles sont toujours avantages à celui qui les porte parfois mais pas toujours faut : Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations elles augmentent Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l’individu porteur de la mutation faut : Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu’elles atteignent les cellules somatiques génétiquement transmissible lorsqu’elles atteignent les cellules germinales", "ordre": 102, "is_active": true, "answers": [ { "contenu": "Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 1 }, { "contenu": "Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 2 }, { "contenu": "Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ;", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 3 }, { "contenu": "Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ;", "is_correct": true, "explication": null, "ordre": 4 }, { "contenu": "Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires.", "is_correct": false, "explication": null, "ordre": 5 } ] } ] }