SVT — Concours Médecine — Questions
Concours commun Médecine, Pharmacie et Médecine Dentaire — SVT
Question 1
Actif
Les organes lymphoides secondaire sont le lieu;
✗
de la maturation des lymphocytes B.
✓
de la rencontre des lymphocytes avec les antigènes.
✗
de la maturation dès lymphocytes T.
✗
du déroulement de la réponse immunitaire spécifique
Explication : faut:de la maturation des lymphocytes B.la maturation se fait dans les organes lymphoïdes primaires de la rencontre des lymphocytes avec les antigènes. faut:de la maturation dès lymphocytes T.la maturation se fait dans les organes lymphoïdes primaires faut:du déroulement de la réponse immunitaire spécifique lieu de déclenchement de la réponse spécifique et pas le déroulement
Question 2
Actif
L'ADN polymérase :
✗
Correspond à une enzyme qui sépare les deux brins de la double hélice d'ADN.
✗
Correspond à une protéine de déstabilisation de l'hélice.
✓
Permet de synthétiser un nouveau brin d'ADN à partir du brin matrice.
✗
Permet la transcription de l'ADN en ARN.
✗
Permet de casser les liaisons hydrogène.
Explication : A. Fausse ; c'est l'hélicase qui sépare les deux brins.
B. Fausse ; ce sont les protéines SSB (Single Strand Binding proteins) qui stabilisent les brins séparés.
C. Vraie ; l'ADN polymérase synthétise un nouveau brin d'ADN complémentaire en utilisant le brin matrice comme modèle (5'→3').
D. Fausse ; la transcription (ADN→ARN) est réalisée par l'ARN polymérase.
E. Fausse ; c'est l'hélicase qui rompt les liaisons hydrogène.
Question 3
Actif
À propos des anomalies chromosomiques et diagnostic prénatal :
✗
Le diagnostic prénatal chromosomique est obligatoire chez toutes les femmes enceintes au Maroc.
✗
Quand l'un des deux parents présente une translocation équilibrée, il a 100% de chance d'avoir un enfant normal à chaque grossesse.
✗
Afin de réaliser un diagnostic prénatal, on peut faire une amniocentèse à partir de la 10\textsuperscript{ème} semaine de grossesse.
✗
Le syndrome de Turner ne peut pas être diagnostiqué en prénatal.
✓
En diagnostic prénatal, la clarté nucale peut être révélée par échographie.
Explication : A. Fausse ; le diagnostic prénatal n'est pas systématiquement obligatoire pour toutes les femmes.
B. Fausse ; un parent porteur d'une translocation équilibrée a un risque d'avoir des enfants avec une translocation déséquilibrée.
C. Fausse ; l'amniocentèse est réalisée à partir de la 15\textsuperscript{ème} semaine (la biopsie du trophoblaste dès la 10\textsuperscript{ème}).
D. Fausse ; le syndrome de Turner (45,X) peut être diagnostiqué en prénatal par caryotype fœtal.
E. Vraie ; la clarté nucale (épaississement de la nuque) est mesurée par échographie vers 11--13 semaines d'aménorrhée.
Question 4
Actif
Au cours des réactions immunitaires causées par un allergène :
✗
Il y a libération de l'histamine au cours de la phase de sensibilisation.
✗
Les symptômes de l'allergie apparaissent avant le premier contact avec l'allergène.
✓
Les IgE se fixent sur les mastocytes.
✗
Les IgE se fixent sur les monocytes.
✗
Les allergies sont des maladies contagieuses.
Explication : A. Fausse ; l'histamine est libérée lors de la phase de déclenchement (2\textsuperscript{ème} contact), pas de sensibilisation.
B. Fausse ; les symptômes apparaissent après le premier contact (lors des contacts suivants).
C. Vraie ; lors de la phase de sensibilisation, les IgE produits se fixent sur les récepteurs des mastocytes et basophiles.
D. Fausse ; les IgE se fixent sur les mastocytes et basophiles, pas les monocytes.
E. Fausse ; les allergies sont des maladies non contagieuses.
Question 5
Actif
La mucoviscidose est une maladie génétique qui :
✓
Résulte des différentes mutations d'un gène du Chromosome 7.
✗
Se transmet uniquement par les chromosomes sexuels.
✗
Est toujours présente dès la naissance.
✗
Se caractérise par un mucus trop fluide.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Vraie ; la mucoviscidose est causée par des mutations du gène CFTR localisé sur le chromosome 7 ($>$2000 mutations connues).
B. Fausse ; la mucoviscidose est une maladie autosomique récessive (chromosome 7, non sexuel).
C. Fausse ; certaines formes peuvent se manifester plus tard (formes atypiques).
D. Fausse ; le mucus est anormalement épais et visqueux (pas fluide).
E. Fausse.
Question 6
Actif
Lors du catabolisme aérobie, la plus grande partie du CO$_2$ est libérée pendant :
✗
La glycolyse.
✓
Le cycle de Krebs.
✗
La fermentation lactique.
✗
Le transport d'électrons.
✗
La phosphorylation oxydative.
Explication : A. Fausse ; la glycolyse ne libère pas de CO$_2$.
B. Vraie ; la majorité du CO$_2$ est libérée lors des décarboxylations du cycle de Krebs (et de la décarboxylation oxydative du pyruvate).
C. Fausse ; la fermentation lactique ne produit pas de CO$_2$.
D. Fausse ; le transport d'électrons ne libère pas de CO$_2$.
E. Fausse ; la phosphorylation oxydative ne libère pas de CO$_2$.
Question 7
Actif
Chez un sprinteur (course 10s), la régénération de l'ATP est assurée essentiellement par :
✓
phosphocréatine lors de l'échauffement et fermentation lactique lors de la course — au niveau du hyaloplasme.
✗
phosphocréatine lors de l'échauffement et fermentation lactique lors de la course — au niveau de la matrice.
✗
fermentation lactique au niveau du hyaloplasme lors de l'échauffement, et phosphocréatine au niveau de la matrice lors de la course.
✗
phosphocréatine au niveau du hyaloplasme lors de l'échauffement, et fermentation lactique au niveau de la matrice lors de la course.
✗
phosphocréatine au niveau de la matrice lors de l'échauffement, et fermentation lactique au niveau du hyaloplasme lors de la course.
Explication : A. Vraie ; D'après le graphique :
- Échauffement : la phosphocréatine (et ATP) diminue → voie phosphocréatine
- Course (10s intense) : l'acide lactique augmente → voie fermentation lactique
Les deux voies se déroulent dans le hyaloplasme (cytosol) :
• La réaction phosphocréatine + ADP → créatine + ATP : dans le cytosol
• La glycolyse + fermentation lactique : dans le cytosol
B. Fausse ; la matrice est mitochondriale (cycle de Krebs), ces voies sont dans le hyaloplasme.
Question 8
Actif
Réponse immunitaire contre le VIH (graphique LT8, LTc, charge virale). Les deux suggestions vraies sont :
✗
1 et 2.
✗
1 et 4.
✗
1 et 3.
✗
3 et 4.
✓
2 et 4.
Explication : E. Vraie (2 et 4) ;
2. Vraie ; les LT8 se différencient en LTc qui détruisent les cellules infectées par le VIH (dont les LT4 infectés) par perforine et granzymes.
4. Vraie ; au stade SIDA, le VIH détruit les LT4 (helpers) → les LT8 ne peuvent plus être activés (plus de coopération) → leur nombre diminue → immunodéficience majeure.
1. Fausse ; l'augmentation de LT8 relève de l'immunité cellulaire.
3. Fausse ; le VIH reste présent et actif (la charge virale est élevée au stade SIDA).
Question 9
Actif
À propos de la méiose :
✗
Une double réplication de l'ADN précède les deux divisions méiotiques.
✗
Après la première division méiotique, on note la séparation des chromatides sœurs de chaque chromosome.
✗
Après la division équationnelle, on note la séparation des chromosomes homologues.
✗
Lors de l'anaphase 1, les centromères se scindent en deux afin de permettre la migration des chromosomes.
✓
Lors de la prophase 1, les bivalents sont constitués chacun de 4 chromatides (tétrades).
Explication : A. Fausse ; il n'y a qu'une seule réplication de l'ADN avant la méiose.
B. Fausse ; la séparation des chromatides sœurs a lieu lors de la deuxième division méiotique (méiose II).
C. Fausse ; c'est lors de la division réductionnelle (méiose I) que les chromosomes homologues se séparent.
D. Fausse ; en anaphase 1, les centromères ne se scindent pas ; ce sont les chromosomes homologues qui migrent vers les pôles.
E. Vraie ; en prophase 1, chaque bivalent (paire de chromosomes homologues) est formé de 4 chromatides = tétrade.
Question 10
Actif
La reproduction sexuée grâce à méiose et à la fécondation aboutit à une grande diversité
génétique. Néanmoins des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires parmi
ces anomalies :
✗
La non-séparation des chromosomes homologues lors de l’anaphase 2 de la méiose .
✗
La séparation aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase 1 de la méiose .
✗
La non-séparation des chromatides constituants les chromosomes lors l’anaphase 1 de la méiose.
✓
Le crossing-over inégal aboutissant parfois à une duplication des gènes .
Explication : La non-séparation des chromosomes homologues lors de la séparation des chromosomes homologues se fait dans l’anaphase 1 de la méiose. La séparation aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase 1 de la méiose ce n’est pas une anomalie. C’est le processus normal de la méiose. La non-séparation des chromatides constituants les chromosomes lors l’anaphase 2 de la méiose . e; Le crossing-over inégal aboutissant parfois à une duplication des gènes normalement se fait de manière égale mais dans le cas d’une anomalie il se fait de façon inégale
Question 11
Actif
X, Y et Z sont trois gènes de la drosophile. Fréquences de recombinaison : X-Y = 50%, X-Z = 25%, Y-Z = 50%. La fréquence de recombinaison signifie que :
✗
les gènes X, Y et Z sont portés par le même chromosome.
✗
les gènes X, Y et Z sont portés par des chromosomes différents.
✗
les gènes X et Y sont portés par le même chromosome et Z est porté par un chromosome différent.
✗
les gènes Y et Z sont portés par le même chromosome et X est porté par un chromosome différent.
✓
les gènes X et Z sont portés par le même chromosome et Y est porté par un chromosome différent.
Explication : Une fréquence de recombinaison de 50% = gènes indépendants (sur chromosomes différents ou très éloignés).
Une fréquence de recombinaison de 25% = gènes liés (sur le même chromosome, distance 25 cM).
Analyse :
• X-Y = 50% → X et Y indépendants
• X-Z = 25% → X et Z liés
• Y-Z = 50% → Y et Z indépendants
E. Vraie ; X et Z sont sur le même chromosome (liés, 25 cM), tandis que Y est sur un chromosome différent.
Question 12
Actif
Au niveau d'une fibre musculaire :
✓
grâce aux réactions d'oxydo-réductions.
✗
grâce à la dégradation du glucose en pyruvate.
✗
grâce à la fermentation lactique.
✗
exclusivement lors de la glycolyse.
Explication : grâce aux réactions d'oxydo-réductions. faut:grâce à la dégradation du glucose en pyruvate. faut:grâce à la fermentation lactique. faut:exclusivement lors de la glycolyse.
Question 13
Actif
Une molécule d'acéthyl-CoA donne:
✗
36 ATP.
✓
12 ATP.
✗
18 ATP.
✗
6 ATP.
✗
24 ATP
Explication : 12 ATP . " L’acétyl-CoA est le produit final de la pyruvate déshydrogénase. Il va entrer dans les réactions d’une nouvelle voie métabolique qui fait partie de la glycolyse aérobie qui est le cycle de Krebs.
L’acide acétique d’un acétyl-CoA est oxydé par les enzymes du cycle de KREBS et de la chaîne respiratoire, en présence de deux moles d’Oxygène pour produire deux moles de gaz carbonique sous forme de bicarbonates, 12 molécules d’ATP et enfin 523 kJ de chaleur."
Question 14
Actif
Le génome chez les eucaryotes :
✗
est exclusivement nucléaire.
✗
peut être dupliqué grâce à l'ARN polymérase.
✗
insère des plasmides pour lutter contre les maladies bactériennes chez l'homme.
✓
est haploïde au niveau des cellules germinales.
✗
possède une seule origine (œil) de réplication.
Explication : A. Fausse ; le génome eucaryote est présent dans le noyau et dans les organites (mitochondries, chloroplastes).
B. Fausse ; la duplication de l'ADN est réalisée par l'ADN polymérase, non l'ARN polymérase.
C. Fausse ; les plasmides sont des éléments bactériens utilisés en génie génétique, pas naturellement insérés chez l'homme.
D. Vraie ; les cellules germinales (gamètes) sont haploïdes ($n$ chromosomes).
E. Fausse ; le génome eucaryote possède de multiples origines de réplication.
Question 15
Actif
Concernant la trisomie 21 (syndrome de Down) :
✗
Elle est causée par une mutation dans le gène CFTR.
✗
Elle résulte d'un manque du chromosome 21.
✗
Elle se transmet selon un mode autosomique récessif.
✗
Elle est due à une anomalie mitochondriale.
✓
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; CFTR est le gène de la mucoviscidose, pas de la trisomie 21.
B. Fausse ; la trisomie 21 est due à la présence d'un chromosome 21 surnuméraire (3 au lieu de 2).
C. Fausse ; la trisomie 21 est une anomalie chromosomique de nombre (non-disjonction lors de la méiose), pas une maladie mendélienne.
D. Fausse ; aucun lien avec les mitochondries.
E. Vraie ; aucune des propositions A--D n'est correcte.
Question 16
Actif
La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;
✗
des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indé pendants lors d'un croisement-test •
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test •
✓
des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;
Explication : Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test pourcentage des recombinés Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test
Question 17
Actif
Avec quel mode de transmission l'arbre généalogique suivant est-il compatible ?
✗
Mode autosomique récessif.
✓
Mode autosomique dominant.
✗
Mode dominant lié au chromosome X.
✗
Mode récessif lié au chromosome X.
✗
Mode lié au chromosome Y.
Explication : L'arbre montre un père atteint, une mère saine, et une fille atteinte.
A. Fausse ; en récessif autosomique, un père atteint (aa) $\times$ mère saine (Aa ou AA) : une fille atteinte est possible si mère est Aa, mais D serait aussi possible.
B. Vraie ; en autosomique dominant, un parent atteint peut transmettre la maladie à 50% des enfants, filles ou garçons — compatible avec l'arbre présenté.
C. Fausse ; dominant lié X : un père atteint (X$^A$Y) transmet X$^A$ à toutes ses filles (toutes atteintes).
D. Fausse ; récessif lié X : une fille atteinte (X$^a$X$^a$) nécessite un père atteint ET une mère conductrice.
E. Fausse ; les maladies liées à Y ne touchent que les garçons.
Question 18
Actif
Un ARN est une molécule :}
✗
qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ;
✗
Qui ne se lie jamais à une protéine ;
✓
Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ;
✗
qui n'intervient que dans la transcription des gènes ;
✗
qui eut renfermer des codons non-sens.
Explication : Qui n’existe que dans le cytoplasme des cellules au niveau du noyau aussi Qui ne se lie jamais à une protéine Constituée de 4 nucléotides :A T G et C A U G C Qui n’intervient que dans la transcription des gènes intervient dans la réplication aussi
Question 19
Actif
Parmi les suggestions suivantes sur la régénération de l'ATP pendant un effort musculaire, les deux suggestions vraies sont :
✗
1 et 2.
✗
2 et 5.
✗
3 et 4.
✓
3 et 5.
✗
4 et 5.
Explication : D. Vraie (3 et 5) ;
3. Vraie ; pour un effort très rapide (sprint, 0--10s) : l'ATP est régénéré par la réaction ATP = ADP + Pi en sens inverse grâce à la phosphocréatine (créatine kinase).
5. Vraie ; pour un effort prolongé (endurance) : la respiration cellulaire aérobie est la voie principale de régénération de l'ATP.
1. Fausse ; la fermentation lactique est pour les efforts courts/intenses, pas longs.
2. Fausse ; la respiration cellulaire prend du temps (effort long, pas court).
4. Fausse ; la phosphocréatine est pour les efforts très rapides et courts (max 30s).
Question 20
Actif
La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;
✗
des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indé pendants lors d'un croisement-test •
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test •
✓
des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;
Explication : faut : Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes faut : Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes faut : Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test pourcentage des recombinés faut : Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test