SVT — Concours Médecine — Questions
Concours commun Médecine, Pharmacie et Médecine Dentaire — SVT
Question 21
Actif
Au cours de la respiration cellulaire l'atome d'oxygène du dioxyde de carbone rejeté provient :
✗
de la molécule d'$H_{2}O$
✗
de la dégradation du pyruvate.
✓
du dioxygène absorbé.
✗
de l'oxydation de $NADH,H^{+}$.
Explication : de la molécule d'$H_{2}O$ de la dégradation du pyruvate. du dioxygène absorbé. de l'oxydation de $NADH,H^{+}$.
Question 22
Actif
La (ou les) voie lente de régénération d’ATP dans la fibre musculaire :
✗
La dégradation du glycogène.
✗
La glycolyse.
✓
La respiration.
✗
Déphosphorylation de la crétine phosphate.
✗
La fermentation cellulaire.
Explication : La dégradation du glycogène.
+ La dégradation du glycogène donne le glucose. La glycolyse.
+ La glycolyse est une étape commune dans la respiration et la fermentation, ce n’est pas une voie de régénération de l’ATP. La respiration.
+ C’est la voie lente qui produit 38 ATP à partir d’une molécule de glucose en présence de O2. Déphosphorylation de la crétine phosphate.
+ C’est une voie très rapide. La fermentation cellulaire.
+ C’est une voie rapide qui produit 2 ATP à partir d’une molécule de glucose en absence de O2.
Question 23
Actif
Concernant les mutations :}
✗
Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ;
✗
Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ;
✗
Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ;
✓
Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ;
✗
Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires.
Explication : Elles sont toujours avantages à celui qui les porte parfois mais pas toujours Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations elles augmentent Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l’individu porteur de la mutation Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu’elles atteignent les cellules somatiques génétiquement transmissible lorsqu’elles atteignent les cellules germinales
Question 24
Actif
Dans la réponse allergique, la phase de sensibilisation est liée à l'activation de :
✗
LT8 qui se transforme en LTc secrétant la perforine et les granzymes qui détruisent les cellules dendritiques.
✓
LB qui se transforment en plasmocytes secrétant les IgE qui se fixent sur les mastocytes.
✗
LB qui se transforment en plasmocytes secrétant les IgE qui se fixent sur les cellules dendritiques.
✗
LT8 qui se transforme en LTc secrétant la perforine et les granzymes qui détruisent les mastocytes.
✗
LB qui se transforment en plasmocytes secrétant les IgG qui se fixent sur les cellules dendritiques.
Explication : B. Vraie ; lors de la phase de sensibilisation allergique :
1. Le 1\textsuperscript{er} contact avec l'allergène active les LB
2. Les LB se différencient en plasmocytes produisant des IgE
3. Les IgE se fixent sur les mastocytes (et basophiles) via leurs récepteurs Fc$\varepsilon$RI
4. Lors du 2\textsuperscript{ème} contact, l'allergène se fixe aux IgE → dégranulation des mastocytes → libération d'histamine → symptômes allergiques.
C. Fausse ; les IgE se fixent sur les mastocytes, pas les cellules dendritiques.
E. Fausse ; ce sont des IgE (pas IgG) qui caractérisent l'allergie.
Question 25
Actif
Durant la méta hase de la mitose, les chromosomes :
✗
sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;
✗
sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;
✓
sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;
✗
sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;
✗
sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.
Explication : Sont à deux chromatides condensées constituées d’un brin d’ADN 2 brins Sont à une chromatide décondensée constitué de deux brins d’ADN 2chromatides condensées Sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d’ADN Sont à un chromatide décondensé constituée d’un brin d’ADN Sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d’ADN condensées
Question 26
Actif
Lors d'un exercice physique intense et de courte durée, l'utilisation de la glycolyse anaérobie conduit à :
✗
La production d'une grande quantité d'ATP et d'acide lactique ; ce dernier sera immédiatement utilisé pour resynthétiser le glucose.
✓
La production d'une faible quantité d'ATP et d'acide lactique ; ce dernier s'accumule dans les muscles et contribue à la fatigue musculaire.
✗
La production de l'acide pyruvique, qui va se convertir en acétyl-CoA ; ce dernier va entrer dans le cycle de Krebs pour augmenter la production d'ATP.
✗
La production de l'acide lactique, qui va se transformer en dioxyde de carbone et en eau au niveau de la chaîne respiratoire.
✗
L'augmentation de la production d'ATP et de l'acide lactique ; ce dernier sera utilisé pour la synthèse de protéines musculaires.
Explication : A. Fausse ; la glycolyse anaérobie produit une faible quantité d'ATP (2 ATP/glucose), pas une grande quantité.
B. Vraie ; la glycolyse anaérobie produit peu d'ATP (2/glucose) et de l'acide lactique qui s'accumule, abaisse le pH et provoque la fatigue musculaire.
C. Fausse ; en anaérobie, le pyruvate est converti en acide lactique, pas en acétyl-CoA.
D. Fausse ; l'acide lactique n'est pas oxydé par la chaîne respiratoire (qui est anaérobie ici).
E. Fausse ; l'acide lactique n'est pas utilisé pour la synthèse de protéines musculaires.
Question 27
Actif
L'information juste est:
✗
Un changement de nucléotides crée une mutation donnant un nouveau caractère non héritable
✗
La synthèse des protéines se termine au niveau du cordon UCA ou AUC
✓
La biosynthèse des protéines commence toujours par l'incorporation de méthionine
✗
L'ordre des bases azotées formant les nucléotides n'est pas utile pour la constitution des protéines
✗
Souvent la biosynthèse des protéines se fait dans le noyau cellulaire près de leurs gènes
Explication : Un changement de nucléotides crée une mutation qui peut être non-sens, faux-sens, silencieuse. La synthèse des protéines se termine au niveau du codon stop UAA, UGA et UAG. La biosynthèse des protéines commence toujours par l’incorporation de la méthionine (correct). L’ordre des bases azotées formant les nucléotides détermine les acides aminés traduits selon un code génétique précis.. La biosynthèse des protéines se fait dans le cytoplasme après la migration des ARN messagers par les pores nucléaires.
Question 28
Actif
À propos de l'hémophilie :
✓
C'est une maladie récessive liée à l'X.
✗
C'est une maladie liée à l'Y.
✗
Le gène responsable est présent sur le chromosome 8.
✗
Chez les filles porteuses de la mutation du gène en question, une simple blessure entraîne toujours une hémorragie mortelle.
✗
Les garçons porteurs de la mutation du gène en question ne manifestent pas les symptômes de la maladie.
Explication : A. Vraie ; l'hémophilie A (facteur VIII) et B (facteur IX) sont des maladies récessives liées à l'X : les garçons (X$^h$Y) sont malades, les filles hétérozygotes (X$^H$X$^h$) sont conductrices saines.
B. Fausse ; le gène n'est pas sur l'Y.
C. Fausse ; les gènes sont sur le chromosome X.
D. Fausse ; les filles conductrices (X$^H$X$^h$) ont un allèle normal fonctionnel : elles ne sont pas malades en général.
E. Fausse ; les garçons hémizygotes (X$^h$Y) manifestent toujours la maladie car ils n'ont pas d'allèle sain.
Question 29
Actif
Durant la méta hase de la mitose, les chromosomes :
✗
sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;
✗
sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;
✓
sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;
✗
sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;
✗
sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.
Explication : faut : Sont à deux chromatides condensées constituées d’un brin d’ADN 2 brins faut : Sont à une chromatide décondensée constitué de deux brins d’ADN 2chromatides condensées Sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d’ADN faut : Sont à un chromatide décondensé constituée d’un brin d’ADN faut : Sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d’ADN condensées
Question 30
Actif
À propos de l'ARN polymérase chez les cellules humaines :
✗
Elle permet de former un brin d'ADN à partir d'un brin d'ARN.
✗
Elle agit au niveau des ribosomes.
✗
Elle se fixe uniquement sur le début de chaque chromosome.
✓
Elle produit un ARN messager à partir d'un brin d'ADN.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; c'est la transcriptase inverse (enzyme rétrovirale) qui fait ADN à partir d'ARN.
B. Fausse ; l'ARN polymérase agit dans le noyau (transcription), pas sur les ribosomes.
C. Fausse ; elle se fixe sur le promoteur du gène à transcrire, pas sur le début du chromosome.
D. Vraie ; l'ARN polymérase transcrit un brin d'ADN matrice en ARN messager (pré-ARNm), c'est la transcription.
E. Fausse.
Question 31
Actif
Concernant les mutations :}
✗
Elles sont toujours avantageuses à celui qui les porte ;
✗
Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations ;
✗
Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l'individu porteur de la mutation ;
✓
Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu'elles atteignent les cellules somatiques ;
✗
Elles entraînent toujours des maladies génétiques héréditaires.
Explication : Elles sont toujours avantages à celui qui les porte parfois mais pas toujours Elles diminuent la diversité génétique au sein des populations elles augmentent Elles peuvent apporter un avantage sélectif à l’individu porteur de la mutation Elles sont transmissibles aux générations futures lorsqu’elles atteignent les cellules somatiques génétiquement transmissible lorsqu’elles atteignent les cellules germinales
Question 32
Actif
On mesure la quantité d'ADN présente dans une cellule diploïde à la phase GI du cycle cellulaire. Si cette quantité est égale à q,alors la quantité d'ADN présente dans la cellule fille à la métaphase II de méiose est:
✗
2q
✗
4q
✗
$\frac{1}{2}$q
✓
q
Explication : 2q 4q $\frac{1}{2}$q ; q
Question 33
Actif
Le rejet d'une greffe :
✗
Est une réaction immunitaire non spécifique.
✗
Est facilitée par une injection de sérum provenant d'un individu ayant déjà rejeté la même greffe.
✗
Ne peut se produire en l'absence de complément.
✓
Se produit lorsque le CMH du donneur et du receveur sont différents.
✗
Est une réaction immunitaire à médiation humorale.
Explication : A. Fausse ; le rejet de greffe est une réaction immunitaire spécifique (adaptative).
B. Fausse ; un sérum d'individu ayant rejeté une greffe peut faciliter le rejet (anticorps anti-CMH), mais ce n'est pas la définition standard — cette proposition est ambiguë mais généralement considérée fausse dans ce contexte.
C. Fausse ; le rejet peut se produire sans complément (notamment par les LTc).
D. Vraie ; le rejet est dû à la reconnaissance des molécules du CMH (HLA) du donneur comme étrangères par le système immunitaire du receveur.
E. Fausse ; le rejet est principalement une réaction à médiation cellulaire (lymphocytes T cytotoxiques).
Question 34
Actif
Le caryotype standard :
✓
Est un examen qui permet de détecter les anomalies chromosomiques de structure de grande taille.
✗
Est un examen qui met en évidence une mutation d'un gène.
✗
Correspond à l'examen de référence pour confirmer la myopathie de Duchenne.
✗
Repose sur le principe de complémentarité pour révéler les anomalies.
✗
Correspond à la génération de quantités importantes d'une séquence donnée d'ADN à partir de l'ADN total d'une cellule.
Explication : A. Vraie ; le caryotype permet de visualiser les chromosomes et détecte les anomalies de nombre (trisomies, monosomies) et les grandes anomalies de structure (délétions, translocations visibles au microscope).
B. Fausse ; les mutations ponctuelles de gènes nécessitent le séquençage, pas le caryotype.
C. Fausse ; la myopathie de Duchenne (mutation du gène DMD) est confirmée par PCR/séquençage, pas par caryotype standard.
D. Fausse ; le principe de complémentarité est utilisé dans l'hybridation (FISH, Southern blot), pas dans le caryotype standard.
E. Fausse ; cette description correspond à la PCR (réaction en chaîne par polymérase).
Question 35
Actif
Lors de la transmission de deux gènes indépendant:
✓
50% de F2 ressemblent au phénotype d'un parent et 50
✗
100% de F2 présentent un nouveau phénotype
✗
50% de F1 ressemblent au phénotype d'un parent et 50% ressemblent au phénotype de l'autre parent
✗
une parte de 9/16 de F2 ressemblent au phénotype d'un parent 1/16 ressemblent à l'autre parent 3/16 ont un autre nouveau phénotype
✗
Dans F2,on n'aura jamais d'individus avec un nouveau phénotype.
Explication : Une part de 9/16 de F2 ressemble au phénotype parental, un 1/16 ressemble à l’autre phénotype parental, 3/16 ont un phénotype nouveau et 3/16 ont un autre phénotype nouveau. }
\begin{center}
{\includegraphics[width=3.5cm]{img4.png}}
\end{center
Question 36
Actif
La carte génétique (carte factorielle) est une représentation sous forme d'un graphique du positionnement :
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d'un croisement-test ;
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;
✗
des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indé pendants lors d'un croisement-test •
✗
des chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d'un croisement-test •
✓
des gènes sur les chromosomes réalisée en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d'un croisement-test ;
Explication : Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes liés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test pourcentage des recombinés Des chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des gènes indépendants lors d’un croisement-test position des gènes et n’ont pas les chromosomes Des gènes sur les chromosomes réalisés en se basant sur le calcul du pourcentage des recombinés lors d’un croisement-test
Question 37
Actif
Le brassage intrachromosomique permet la combinaison entre les allèles :
✗
d'un même gène disposés sur deux locus différents d'un même chromosome.
✗
d'un même gène disposés sur un même locus d'un chromosome déterminé.
✓
de deux gènes disposés sur deux locus différents des chromosomes homologues.
✗
de deux gènes disposés sur deux locus différents de deux chromosomes non homologues.
✗
de deux gènes disposés sur un même locus d'un chromosome déterminé.
Explication : A. Fausse ; un gène a un seul locus sur un chromosome.
B. Fausse ; les allèles d'un même gène sont sur le même locus des chromosomes homologues.
C. Vraie ; le brassage intrachromosomique (crossing-over en prophase I) échange des segments entre chromosomes homologues, combinant les allèles de deux gènes sur deux locus différents des chromosomes homologues.
D. Fausse ; le brassage entre chromosomes non homologues = brassage interchromosomique.
E. Fausse ; deux gènes ne peuvent pas occuper le même locus.
Question 38
Actif
À propos du cycle de Krebs :
✗
Ce cycle peut se dérouler en milieu aérobie et anaérobie.
✗
Ce cycle comporte des réactions d'hydrolyse.
✗
Le cycle de Krebs produit $NADH,H^+$, $FAD H_2$, $CO_2$ et l'AcétylCoA.
✓
Au cours de ce cycle, les transporteurs d'hydrogène passent de la forme oxydée à la forme réduite.
✗
Les réactions du cycle de Krebs se déroulent dans la membrane interne mitochondriale.
Explication : A. Fausse ; le cycle de Krebs se déroule uniquement en milieu aérobie.
B. Fausse ; le cycle de Krebs comporte des réactions de décarboxylation et d'oxydation, pas d'hydrolyse.
C. Fausse ; l'AcétylCoA est un substrat du cycle de Krebs, pas un produit.
D. Vraie ; au cours du cycle, les transporteurs d'hydrogène (NAD$^+$, FAD) passent de la forme oxydée à la forme réduite (NADH,H$^+$ et FADH$_2$).
E. Fausse ; les réactions se déroulent dans la matrice mitochondriale.
Question 39
Actif
Dans l'ADN de l'oursin à double brin, 17% des bases sont de la cytosine (C). Les pourcentages des trois autres bases sont :
✗
G : 34% ; A : 24,5% ; T : 24,5%
✗
G : 17% ; A : 16,5% ; T : 32,5%
✓
G : 17% ; A : 33% ; T : 33%
✗
G : 8,5% ; A : 50% ; T : 24,5%
✗
G : 24% ; A : 50% ; T : 34%
Explication : Règle de Chargaff pour un ADN double brin :
• C = G (appariement C-G) → G = 17%
• A = T (appariement A-T)
• C + G + A + T = 100%
17% + 17% + A + T = 100%
A + T = 66% → A = T = 33%
C. Vraie : G = 17% ; A = 33% ; T = 33%
Question 40
Actif
À propos de l'exercice physique et de la contraction musculaire :
✗
La chaleur initiale est totalement libérée au cours de la phase de contraction musculaire.
✓
Au début de l'exercice physique prolongé, le muscle insuffisamment fourni en dioxygène produit de l'acide lactique.
✗
Suite à l'excitation de la fibre musculaire, le calcium libéré par le réticulum sarcoplasmique se fixe sur la tropomyosine.
✗
Dans la fibre musculaire squelettique, la fermentation cellulaire est une voie lente de régénération de l'ATP.
✗
L'ATP est nécessaire à la formation du complexe actomyosine et non pas à la rupture de ce complexe.
Explication : A. Fausse ; la chaleur initiale est libérée à la fois pendant la contraction et le relâchement.
B. Vraie ; en manque de $O_2$, le pyruvate est converti en acide lactique (fermentation lactique).
C. Fausse ; le calcium se fixe sur la troponine, qui déplace ensuite la tropomyosine.
D. Fausse ; la fermentation est une voie rapide (mais peu rentable) de régénération de l'ATP.
E. Fausse ; l'ATP est nécessaire à la rupture (détachement) du complexe actomyosine, pas à sa formation.