SVT — Concours Médecine — Questions
Concours commun Médecine, Pharmacie et Médecine Dentaire — SVT
Question 41
Actif
la réaction impliquant l'acéthyl-CoA pendant le cycle de Krebs,se déroule dans.
✗
Molécules d'actine
✗
Molécules de myosine.
✗
Actine et troponine
✓
Actine,troponine et tropomyosine.
✗
Troponine et myosine.
Explication : actine, troponine et tropomyosine \ Les filaments fins ont un diamètre d’environ 7 nm et sont constitués de plusieurs types de molécules : l’actine, la tropomyosine et la troponine.}
\begin{center}
{\includegraphics[width=5.5cm]{im2.png}}
\end{center
Question 42
Actif
Concernant la chaîne respiratoire :
✗
La chaîne respiratoire se déroule dans l'espace intermembranaire.
✗
La chaîne respiratoire prélève des électrons sur le dioxygène.
✓
L'énergie du flux des protons H$^+$ permet la phosphorylation de l'ADP.
✗
Le transfert des électrons provenant d'un FADH$_2$ aboutit à la production de 3 ATP.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; la chaîne respiratoire est localisée dans la membrane interne mitochondriale.
B. Fausse ; la chaîne prélève les électrons sur le NADH,H$^+$ et le FADH$_2$, pas sur O$_2$. C'est O$_2$ qui est le récepteur final des électrons.
C. Vraie ; le flux de protons H$^+$ à travers l'ATP synthase (force proton-motrice) fournit l'énergie pour phosphoryler l'ADP en ATP.
D. Fausse ; le FADH$_2$ produit 2 ATP (il entre plus bas dans la chaîne que le NADH,H$^+$ qui en produit 3).
E. Fausse.
Question 43
Actif
Chez une espèce diploïde le croisement entre une femelle (a B) et un male (A B) (A et B
dominants, a et b récessifs) donne une descendance composée de : 37,5
✗
Les deux gènes sont distants de 12,5cM .
✓
Les parents sont hybrides pour le couple d’allèle (B b)
✗
Les deux couples d’allèles sont indépendants.
✗
Le parent (A B) produit 4 types de gamètes non équiprobables .
Explication : Les deux gènes sont distants de pourcentage des phénotypes recombinée 12,5+12,5=25 e; Les parents sont hybrides pour le couple d’allèle (B b) Les deux couples d’allèles ils sont liés par ce que les pourcentages des phénotypes parentaux sont plus important. Le parent (A B) produit 4 types de gamètes , c’est vrai produit 4 types mais ils sont équiprobables 2 par 2
Question 44
Actif
L'étude de la génétique humaine est difficile, notamment parce que :
✗
On peut réaliser des croisements dirigés sur plusieurs générations.
✗
L'Homme possède seulement deux chromosomes.
✗
La durée de génération est courte et la fécondité limitée.
✗
Le nombre de gènes est plus faible que chez les plantes.
✓
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse (dans l'autre sens) ; on ne peut pas réaliser de croisements dirigés chez l'homme — c'est une des difficultés.
B. Fausse ; l'homme possède 46 chromosomes (23 paires).
C. Fausse (dans l'autre sens) ; la durée de génération est longue ($\sim$25 ans) et la fécondité est limitée — ce sont bien des difficultés, mais A est formulée à l'envers.
D. Fausse ; l'homme a $\sim$20 000 gènes, certaines plantes en ont plus, mais ce n'est pas la raison principale de la difficulté.
E. Vraie ; aucune proposition n'est formulée correctement comme une vraie difficulté.
Question 45
Actif
Concernant la double hélice d'ADN :
✗
Les bases azotées successives sont reliées entre elles par une liaison phosphodiester entre deux riboses.
✗
Il y a deux liaisons hydrogène entre la Guanine et la Cytosine.
✓
Le nucléofilament subit un enroulement très dense lors de la mitose.
✗
Les deux brins sont dits parallèles.
✗
Les liaisons hydrogène permettent de lier deux riboses.
Explication : A. Fausse ; les liaisons phosphodiester relient les nucléotides d'un même brin (entre désoxyribose et phosphate), pas deux riboses.
B. Fausse ; G-C sont liés par trois liaisons hydrogène (A-T en ont deux).
C. Vraie ; lors de la mitose, la chromatine se condense fortement (enroulement dense) pour former des chromosomes visibles.
D. Fausse ; les deux brins sont antiparallèles.
E. Fausse ; les liaisons hydrogène relient les bases azotées complémentaires des deux brins.
Question 46
Actif
La réponse immunitaire spécifique à médiation cellulaire :
✗
Repose essentiellement sur l'activation des lymphocytes B.
✗
Nécessite une coopération entre les macrophages, les lymphocytes LT4 et les lymphocytes B.
✗
Nécessite la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes.
✓
Met en jeu l'interleukine 2 sécrétée par les lymphocytes LT4 et LTh (helpers).
✗
Met en jeu la différenciation des lymphocytes LT4 en lymphocytes T cytotoxiques (LTc).
Explication : A. Fausse ; la médiation cellulaire repose sur les lymphocytes T (LTc), pas les LB.
B. Fausse ; cette coopération décrit la réponse humorale.
C. Fausse ; la différenciation en plasmocytes concerne la réponse humorale.
D. Vraie ; l'IL-2 sécrétée par les LT4 (helpers) est essentielle pour la prolifération et différenciation des LTc — c'est le médiateur clé de la médiation cellulaire.
E. Fausse ; les LTc proviennent des LT8 (CD8$^+$), pas des LT4 (CD4$^+$).
Question 47
Actif
Un plasmide est :
✓
un ADN bactérien utilisé comme vecteur en génie génétique.
✗
un ARN bactérien utilisé comme vecteur en génie génétique.
✗
une enzyme bactérienne utilisée en génie génétique pour découper l'ADN au niveau de sites spécifiques.
✗
une enzyme bactérienne utilisée en génie génétique pour découper l'ARN au niveau de sites spécifiques.
✗
une protéine découverte chez les plantes et utilisée comme vecteur en génie génétique.
Explication : A. Vraie ; un plasmide est une molécule d'ADN bactérien circulaire, extrachromosomique, capable de se répliquer de façon autonome. En génie génétique, il est utilisé comme vecteur pour introduire un gène d'intérêt dans une cellule hôte.
B. Fausse ; c'est de l'ADN, pas de l'ARN.
C. Fausse ; cette description correspond aux enzymes de restriction.
D. Fausse ; même erreur + les enzymes de restriction coupent l'ADN, pas l'ARN.
E. Fausse ; les plasmides sont bactériens, pas d'origine végétale.
Question 48
Actif
Une mutation génique peut :
✗
Modifier uniquement le nombre de chromosomes dans la cellule.
✓
Modifier la séquence des nucléotides de l'ADN.
✗
Se produire uniquement dans les cellules reproductrices.
✗
Ne concerner que les caractères morphologiques.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; modifier le nombre de chromosomes = anomalie chromosomique, pas une mutation génique.
B. Vraie ; une mutation génique est par définition une modification de la séquence des nucléotides de l'ADN (substitution, délétion, insertion).
C. Fausse ; les mutations peuvent survenir dans toutes les cellules (somatiques ou germinales).
D. Fausse ; les mutations peuvent affecter n'importe quel caractère (biochimique, physiologique, morphologique).
E. Fausse.
Question 49
Actif
Une molécule organique est partiellement oxydée dans la cellule, pour donner 10
acétyl-coenzyme A. A partir de ces 10 molécules, le nombre total d’ATP qui seront produites à la
fin de la phosphorylation oxydative au niveau de la mitochondrie est :
✗
10
✗
12
✗
24
✓
120
Explication : 10 12 24 e; 120 chaque molécule d’acetyl coA donne 12 ATP 12*10=120
Question 50
Actif
Lors d'une blessure cutanée infectée par des bactéries, plusieurs mécanismes se déclenchent dans le cadre de la réponse immunitaire non spécifique. Un des mécanismes suivants n'appartient pas à cette réponse :
✗
La libération de l'histamine par les mastocytes provoquant une vasodilatation locale.
✗
La phagocytose des bactéries par les macrophages présents dans les tissus.
✓
La sécrétion de l'interleukine par les macrophages pour activer les lymphocytes LT4 et LT8.
✗
L'intervention rapide des polynucléaires neutrophiles au niveau du tissu lésé.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Appartient à la réponse non spécifique (inflammation).
B. Appartient à la réponse non spécifique (phagocytose innée).
C. N'appartient pas ; l'activation des lymphocytes LT4 et LT8 par les interleukines est un mécanisme de la réponse immunitaire spécifique (adaptative).
D. Appartient à la réponse non spécifique (les neutrophiles sont les premières cellules innées).
E. Fausse.
Question 51
Actif
Concernant le mécanisme de la dérive génétique, on peut affirmer que :
✗
les effets de la dérive génétique sont d'autant plus marqués que la population ciblée par la dérive génétique est grande.
✓
les effets de la dérive génétique sont d'autant plus marqués au sein d'une population ayant subi un goulot d'étranglement.
✗
la dérive génétique ne peut pas agir en même temps que la sélection naturelle.
✗
la dérive génétique accroît la diversité génétique au sein d'une population donnée.
✗
la dérive génétique est liée à des phénomènes déterministes c'est-à-dire non-aléatoires.
Explication : A. Fausse ; la dérive génétique est d'autant plus marquée que la population est petite.
B. Vraie ; un goulot d'étranglement réduit drastiquement la taille de la population, amplifiant les effets aléatoires de la dérive génétique sur les fréquences alléliques.
C. Fausse ; dérive et sélection naturelle peuvent agir simultanément.
D. Fausse ; la dérive génétique réduit la diversité génétique (perte d'allèles par fixation ou extinction aléatoire).
E. Fausse ; la dérive génétique est par définition un processus aléatoire (stochastique).
Question 52
Actif
La carte factorielle est représentée par une droite avec les loci et la distance séparant les loci de deux gènes :
✓
liés est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 1% des types recombinés.
✗
indépendants est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 1% des types recombinés.
✗
liés est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 10% des types recombinés.
✗
liés est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 10% des types parentaux.
✗
indépendants est exprimée en centimorgan (cM) dont 1 cM correspond à 1% des types parentaux.
Explication : A. Vraie ; la carte factorielle (carte génétique) représente les gènes liés (sur le même chromosome) avec la distance en centimorgan (cM), où 1 cM = 1% de fréquence de recombinaison (types recombinés).
B. Fausse ; les gènes indépendants (sur chromosomes différents) ont une fréquence de recombinaison de 50% et ne sont pas représentés sur la même carte factorielle.
C. Fausse ; 1 cM = 1% de recombinants, pas 10%.
D. Fausse ; 1 cM se réfère aux types recombinés, pas parentaux.
E. Fausse ; concerne les gènes liés, pas indépendants.
Question 53
Actif
Durant la métaphase de la mitose, les chromosomes :
✗
sont à deux chromatides condensées constituées chacune d'un brin d'ADN ;
✗
sont à une chromatide décondensée constituée de deux brins d'ADN ;
✓
sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d'ADN ;
✗
sont à une chromatide décondensée constituée d'un brin d'ADN ;
✗
sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d'ADN.
Explication : Sont à deux chromatides condensées constituées d’un brin d’ADN 2 brins Sont à une chromatide décondensée constitué de deux brins d’ADN 2chromatides condensées Sont à deux chromatides condensées constituées chacune de deux brins d’ADN Sont à un chromatide décondensé constituée d’un brin d’ADN Sont à deux chromatides décondensées constituées chacune de deux brins d’ADN condensées
Question 54
Actif
Les organes lymphoides secondaire sont le lieu;
✗
de la maturation des lymphocytes B.
✓
de la rencontre des lymphocytes avec les antigènes.
✗
de la maturation dès lymphocytes T.
✗
du déroulement de la réponse immunitaire spécifique
Explication : de la maturation des lymphocytes B.la maturation se fait dans les organes lymphoïdes primaires de la rencontre des lymphocytes avec les antigènes. de la maturation dès lymphocytes T.la maturation se fait dans les organes lymphoïdes primaires du déroulement de la réponse immunitaire spécifique lieu de déclenchement de la réponse spécifique et pas le déroulement
Question 55
Actif
L'insuline :
✗
Correspond à une hormone synthétisée par les cellules $\alpha$ des îlots de Langerhans du pancréas.
✗
Correspond à une hormone hyperglycémiante.
✗
Est constituée de 15 acides aminés.
✗
La production de l'insuline repose sur le principe de la transcription de l'ARNm en ADNc par la transcriptase inverse.
✓
La production de l'insuline est réalisée en synthétisant 3 chaînes peptidiques.
Explication : A. Fausse ; l'insuline est synthétisée par les cellules $\beta$ des îlots de Langerhans (les cellules $\alpha$ produisent le glucagon).
B. Fausse ; l'insuline est une hormone hypoglycémiante (elle fait baisser la glycémie).
C. Fausse ; l'insuline humaine est constituée de 51 acides aminés (deux chaînes A et B).
D. Fausse ; la transcriptase inverse est une enzyme rétrovirale. L'insuline est produite par transcription ADN→ARNm puis traduction normale.
E. Vraie ; l'insuline est d'abord synthétisée sous forme de préproinsuline (1 chaîne), puis proinsuline (1 chaîne), puis clivée en insuline (chaînes A + B) + peptide C — soit 3 fragments peptidiques finaux.
Question 56
Actif
Un ARN est une molécule :}
✗
qui n'existe que dans le cytoplasme des cellules ;
✗
Qui ne se lie jamais à une protéine ;
✓
Constituée des 4 nucléotides : A, T, G et C ;
✗
qui n'intervient que dans la transcription des gènes ;
✗
qui eut renfermer des codons non-sens.
Explication : faut : Qui n’existe que dans le cytoplasme des cellules au niveau du noyau aussi Qui ne se lie jamais à une protéine faut : Constituée de 4 nucléotides :A T G et C A U G C faut : Qui n’intervient que dans la transcription des gènes intervient dans la réplication aussi
Question 57
Actif
Un fragment d'ADN présente la séquence de bases azotées suivante:
5'...TTC GTT ACA CCC GCC TCT GGT GCA...3'
3'..AAG CAA TGT GGG CGG AGA CCA CGT...5'
ce fragment d'ADN code pour la séquence d'acides aminés suivant:..Phe-Val-Thr-Pro-Ala-Ser-Gly-Ala... les anticodons correspondant à l'alanine de cette séquence sont :
✗
CGG et GCA.
✗
GCC et CGU.
✓
CGG et CGU.
✗
GCC et GCA.
Explication : CGG et GCA. GCC et CGU. CGG et CGU. GCC et GCA.
Question 58
Actif
Le couple II5 et II6 attend la naissance d'une enfant. La probabilité pour que cet enfant soit atteint de la maladie est :
✗
$\frac{1}{4}$
✓
$\frac{3}{4}$
✗
$\frac{1}{2}$
✗
$\frac{2}{3}$
Explication : faut:$\frac{1}{4}$ $\frac{3}{4}$ faut:$\frac{1}{2}$ faut:$\frac{2}{3}$}
\begin{center}
{\includegraphics[width=7.5cm]{corr.png}}
\end{center
Question 59
Actif
Souris yellow [Y] vs agouti [+]. Croisement 1 : [Y] × [+] → 1/2 [Y] + 1/2 [+]. Croisement 2 : [Y] × [Y] → 2/3 [Y] + 1/3 [+]. Si on croise un [Y] du croisement 2 avec une souris [+], la descendance sera :
✗
1/4 yellow ; 3/4 agouti.
✗
1/3 yellow ; 2/3 agouti.
✗
3/4 yellow ; 1/4 agouti.
✓
1/2 yellow ; 1/2 agouti.
✗
2/3 yellow ; 1/3 agouti.
Explication : Croisement 2 donne 2/3 [Y] : 1/3 [+] → l'allèle Y est dominant létal à l'état homozygote (YY = létal).
Donc les souris [Y] du croisement 2 sont toutes hétérozygotes Yy.
Croisement : Yy (yellow) × yy (agouti [+])
Descendance : 1/2 Yy (yellow) + 1/2 yy (agouti)
D. Vraie : 1/2 yellow ; 1/2 agouti.
Question 60
Actif
Un fragment d'ADN présente la séquence de bases azotées suivante:
5'...TTC GTT ACA CCC GCC TCT GGT GCA...3'
3'..AAG CAA TGT GGG CGG AGA CCA CGT...5'
ce fragment d'ADN code pour la séquence d'acides aminés suivant:..Phe-Val-Thr-Pro-Ala-Ser-Gly-Ala... les anticodons correspondant à l'alanine de cette séquence sont :
✗
CGG et GCA.
✗
GCC et CGU.
✓
CGG et CGU.
✗
GCC et GCA.
Explication : faut:CGG et GCA. faut:GCC et CGU. CGG et CGU. faut:GCC et GCA.