SVT — Concours Médecine — Questions
Concours commun Médecine, Pharmacie et Médecine Dentaire — SVT
Question 81
Actif
Parmi les propositions suivantes, laquelle correspond à un type de mutation ponctuelle ?
✗
L'inversion d'un segment chromosomique.
✓
La substitution d'un nucléotide par un autre.
✗
Le déplacement d'un chromosome entier.
✗
La duplication d'un gène sur un chromosome.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; c'est une anomalie chromosomique de structure (inversion).
B. Vraie ; la substitution d'un nucléotide par un autre (transversion ou transition) est le prototype même de la mutation ponctuelle.
C. Fausse ; c'est une anomalie chromosomique (translocation ou non-disjonction).
D. Fausse ; une duplication de gène est une anomalie de structure chromosomique à grande échelle.
E. Fausse.
Question 82
Actif
En ce qui concerne la Galle du Collet :
✗
La maladie est provoquée par la chaleur élevée.
✓
La maladie est due à Agrobacterium tumefaciens.
✗
La maladie est due à une tuméfaction inflammatoire.
✗
Les opines sont des substances secrétées par la cellule pour se défendre contre l'agent pathogène.
✗
Après la mort des cellules infectées, les agents pathogènes subissent une nécrose.
Explication : A. Fausse ; la galle est une maladie bactérienne, pas thermique.
B. Vraie ; la galle du collet est causée par la bactérie Agrobacterium tumefaciens qui insère un ADN-T (plasmide Ti) dans le génome de la plante hôte, provoquant une prolifération cellulaire anormale (tumeur).
C. Fausse ; ce n'est pas une inflammation mais une transformation tumorale d'origine bactérienne.
D. Fausse ; les opines sont des acides aminés modifiés produits par la cellule végétale transformée et utilisés comme source de carbone et d'azote par la bactérie (à son profit).
E. Fausse ; après infection, ce sont les cellules végétales qui prolifèrent de façon autonome.
Question 83
Actif
Le complexe indispensable à la reconnaissance de l'antigène par les lymphocytes T cytotoxiques (LTc) est :
✗
Le CMH-II
✓
Le CMH-I
✗
Les Immunoglobulines.
✗
Les cytokines
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; le CMH-II est reconnu par les lymphocytes T auxiliaires (LT4/CD4$^+$).
B. Vraie ; les lymphocytes T cytotoxiques (LTc/CD8$^+$) reconnaissent les peptides antigéniques présentés par le CMH de classe I, présent sur toutes les cellules nucléées.
C. Fausse ; les immunoglobulines sont les récepteurs des lymphocytes B.
D. Fausse ; les cytokines sont des médiateurs, pas des complexes de reconnaissance antigénique.
E. Fausse.
Question 84
Actif
À propos du code génétique :
✗
Il assure la correspondance entre 20 acides aminés et 64 codons.
✗
Un codon code toujours pour un acide aminé.
✗
Pour initier la transcription, il est nécessaire d'avoir une amorce d'ARN.
✓
Le codon AUG correspond à la Méthionine.
✗
UCC correspond à un codon stop.
Explication : A. Fausse ; il y a 64 codons pour 20 acides aminés + codons stop : le code est dégénéré.
B. Fausse ; 3 codons (UAA, UAG, UGA) sont des codons stop et ne codent pas pour un acide aminé.
C. Fausse ; c'est la réplication de l'ADN qui nécessite une amorce d'ARN. La transcription est initiée par l'ARN polymérase sur un promoteur.
D. Vraie ; AUG est le codon initiateur, codant pour la méthionine.
E. Fausse ; UCC code pour la sérine. Les codons stop sont UAA, UAG et UGA.
Question 85
Actif
Lorsqu'on observe dans un arbre généalogique que seuls les garçons sont malades, cela peut indiquer :
✗
Une maladie causée par une mutation dans l'ADN des mitochondries.
✗
Une maladie transmise par un gène dominant situé sur un chromosome non sexuel.
✗
Une maladie que seuls les pères peuvent transmettre à leurs enfants.
✓
Une maladie transmise par un gène récessif situé sur le chromosome X.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; les maladies mitochondriales se transmettent par la mère et touchent les deux sexes.
B. Fausse ; un gène dominant autosomique touche filles et garçons.
C. Fausse ; si c'est lié à X récessif, c'est la mère conductrice qui transmet aux fils.
D. Vraie ; un gène récessif sur le chromosome X : les garçons (X$^a$Y) sont malades car hémizygotes, tandis que les filles (X$^A$X$^a$) sont conductrices saines.
E. Fausse.
Question 86
Actif
La loi de pureté des gamètes dit Qu’il y a :
✗
Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;
✓
Séparation des allèles réunis chez l'hybride lors de la formation des gamètes ;
✗
Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'hybride ;
✗
Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l'homo Ote ;
✗
Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d'un caractère chez l'homo Ote lors de la formation des gamètes.
Explication : Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d’un caractère chez l’hybride lors de la formation des gamètes Séparation des allèles réunis chez l’hybride lors de la formation des gamètes Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l’hybride Séparation indépendante des allèles responsables des deux caractères lors de la formation des gamètes chez l’homozygote Association des allèles responsables des deux phénotypes différents d’un caractère chez l’homozygote lors de la formation des gamètes
Question 87
Actif
La mucoviscidose :
✗
Est une maladie polygénique.
✗
Est une maladie autosomique dominante.
✗
Ses manifestations sont dues à une viscosité trop basse du mucus.
✓
La maladie peut se manifester par des troubles digestifs.
✗
La maladie résulte de différentes mutations d'un gène localisé sur le chromosome 17.
Explication : A. Fausse ; la mucoviscidose est une maladie monogénique (un seul gène : CFTR).
B. Fausse ; c'est une maladie autosomique récessive.
C. Fausse ; le mucus est anormalement épais et visqueux (viscosité trop élevée), obstruant les voies respiratoires et digestives.
D. Vraie ; la mucoviscidose touche aussi le pancréas et l'intestin, causant une malabsorption et des troubles digestifs (insuffisance pancréatique exocrine).
E. Fausse ; le gène CFTR est localisé sur le chromosome 7, pas 17.
Question 88
Actif
Parmi les propositions suivantes, quelle est la réponse juste :
✗
Le brassage interchromosomique s'effectue pendant la prophase 1.
✗
Un nucléosome est formé de plusieurs protéines histones qui s'enroulent autour de la molécule d'ADN.
✗
La réplication de l'ADN est conservative.
✓
Il faut plus d'énergie pour rompre les liaisons entre G et C, que pour rompre les liaisons entre A et T.
✗
La traduction de l'ADN se passe à l'intérieur du noyau.
Explication : A. Fausse ; le brassage interchromosomique s'effectue lors de l'anaphase 1 (ségrégation indépendante). Le brassage intrachromosomique (crossing-over) se produit en prophase 1.
B. Fausse ; c'est l'ADN qui s'enroule autour des histones (non le contraire).
C. Fausse ; la réplication est semi-conservative.
D. Vraie ; G-C sont liés par 3 liaisons hydrogène, A-T par 2 ; il faut donc plus d'énergie pour rompre G-C.
E. Fausse ; la traduction se déroule dans le cytoplasme (sur les ribosomes). C'est la transcription qui est nucléaire.
Question 89
Actif
9- A propos du ribosome:
✗
assure la transcription de l'ARNt
✗
Se situe au niveau du noyau
✓
Comporte 2 sous-unités non identiques
✗
se situe au niveau du réticulum endoplasmique rugueux
✗
Participe à la synthèse des protéines
Explication : Assure la transcription de l’ARNt ARNm Se situe au niveau du noyau se situe au niveau du cytoplasme Comporte deux sous unités non identiques Se situe au niveau du réticulum endoplasmique rugueux au niveau du cytoplasme Participe à la synthèse des protéines
Question 90
Actif
En cas de thymectomie (ablation du thymus), l'organisme ne peut plus produire :
✗
Les cellules immunitaires.
✗
Les globules rouges.
✓
Les lymphocytes T (LT)
✗
Les lymphocytes B (LB)
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; les autres cellules immunitaires (LB, NK, macrophages) sont produites par la moelle osseuse.
B. Fausse ; les globules rouges sont produits par la moelle osseuse rouge.
C. Vraie ; le thymus est l'organe de maturation des lymphocytes T. Sans thymus, les LT ne peuvent pas mûrir et se différencier en LT fonctionnels.
D. Fausse ; les LB maturent dans la moelle osseuse, indépendamment du thymus.
E. Fausse.
Question 91
Actif
la réaction impliquant l'acéthyl-CoA pendant le cycle de Krebs,se déroule dans.
✗
Espace mitochondriale inter-membranaire
✗
Membrane mitocondriale interne.
✗
Membrane mitochondriale externe.
✓
Matrice.
✗
Hyaloplasme
Explication : { Vrai : Matrice
Le cycle de Krebs se déroule dans la matrice mitochondriale de toutes les cellules possédant une mitochondrie (pas dans les hématies).
Question 92
Actif
Consommation de la matière organique et flux d'énergie :
✗
Le cycle de Krebs produit : NADH+H$^+$, FADH$_2$, CO$_2$ et l'Acétyl CoA.
✗
La fermentation lactique produit : l'Acide lactique, le CO$_2$ et l'ATP.
✓
Dans la mitochondrie, les processus d'oxydo-réduction permettent la régénération de l'ATP.
✗
La chaîne respiratoire permet la réduction du NAD$^+$ et du FAD$^+$.
✗
Au cours du transfert des électrons par la chaîne respiratoire, il y a un pompage des protons H$^+$ de l'espace intermembranaire vers la matrice mitochondriale.
Explication : A. Fausse ; l'AcétylCoA est un substrat du cycle de Krebs, pas un produit.
B. Fausse ; la fermentation lactique produit de l'acide lactique et régénère le NAD$^+$, mais pas de CO$_2$ ni d'ATP net supplémentaire.
C. Vraie ; les processus d'oxydo-réduction dans la mitochondrie (chaîne respiratoire) permettent la synthèse d'ATP via l'ATP synthase (phosphorylation oxydative).
D. Fausse ; la chaîne respiratoire permet l'oxydation du NADH,H$^+$ et du FADH$_2$ (les réduits), pas du NAD$^+$ et FAD.
E. Fausse ; les protons sont pompés de la matrice vers l'espace intermembranaire (sens inverse).
Question 93
Actif
En ce qui concerne la molécule de l'hémoglobine :
✗
Les gènes qui codent pour $\beta$ globine et $\alpha$ globine sont localisés tous les deux sur le chromosome 16.
✗
Au niveau du globule rouge, on note la présence de 2 globines $\beta$ et une globine $\alpha$.
✗
L'hémoglobine est constituée uniquement de groupement protéique.
✓
La synthèse incomplète de la $\beta$ globine donne la $\beta$-thalassémie.
✗
L'$\alpha$ globine est constituée de 476 acides aminés.
Explication : A. Fausse ; le gène $\alpha$ globine est sur le chromosome 16, mais le gène $\beta$ globine est sur le chromosome 11.
B. Fausse ; l'hémoglobine A adulte est un tétramère : 2 chaînes $\alpha$ + 2 chaînes $\beta$.
C. Fausse ; l'hémoglobine est une protéine conjuguée : 4 chaînes polypeptidiques (globine) + 4 groupements hème (fer).
D. Vraie ; une production insuffisante ou absente de $\beta$ globine provoque la $\beta$-thalassémie.
E. Fausse ; la chaîne $\alpha$ globine est constituée de 141 acides aminés (la $\beta$ en a 146).
Question 94
Actif
Le sens de déplacement des électrons du NADH,H\textsuperscript{+} vers le dioxygène le long des composantes de la chaîne respiratoire est :
✗
Cytochrome a3 → Cyt a → Cyt b → FMN.
✓
Ubiquinone → Cyt b → Cyt a → Cyt a3.
✗
FMN → Cyt c → Cyt c1 → Cyt a3.
✗
Ubiquinone → Cyt b → Cyt a3 → Cyt a.
✗
Cyt a3 → Cyt a → Cyt c → Cyt c1.
Explication : Les électrons se déplacent du potentiel le plus bas (plus négatif) vers le plus élevé (plus positif) :
FMN (-300) → Ubiquinone (+2) → Cyt b (+30) → Cyt c1 (+225) → Cyt c (+235) → Cyt a (+310) → Cyt a3 (+385) → O₂
B. Vraie ; la séquence Ubiquinone → Cyt b → Cyt a → Cyt a3 correspond bien à l'ordre croissant des potentiels : +2 → +30 → +310 → +385.
Toutes les autres propositions présentent des séquences allant dans le mauvais sens ou avec des composants mal ordonnés.
Question 95
Actif
Exercice (Favisme -- G6PD) :
✗
Cette maladie se transmet selon le mode autosomique dominant.
✗
Cette maladie se transmet selon le mode dominant lié à l'X.
✗
Si la maladie est due à une mutation ponctuelle, le diagnostic peut être fait grâce au caryotype.
✗
Aucun des enfants de l'individu 1 n'est porteur du gène muté.
✓
Le fœtus de l'individu 2 a un risque d'être malade si c'est un garçon.
Explication : A. Fausse ; la transmission est récessive liée à l'X (pas autosomique dominant).
B. Fausse ; la transmission est récessive liée à l'X, non dominante.
C. Fausse ; une mutation ponctuelle n'est pas visible au caryotype (qui détecte les anomalies chromosomiques de grande taille).
D. Fausse ; les filles de l'individu 1 peuvent être conductrices.
E. Vraie ; l'individu 2 étant conductrice, chaque garçon a 50% de risque d'être malade (hémizygote $X^m Y$).
Question 96
Actif
Au cours de la contraction musculaire il y a :
✗
Fixation de la tropomyosine sur la myosine, ce qui déclenche la contraction musculaire.
✗
Hydrolyse de l'ATP pour libérer les ions calcium stockés dans le réticulum sarcoplasmique.
✗
Fixation de l'ATP sur la myosine pour permettre la liaison des têtes de myosine à l'actine.
✓
Fixation des ions calcium sur la troponine pour entraîner la translocation de la tropomyosine.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; c'est le calcium qui se fixe sur la troponine, déplaçant la tropomyosine.
B. Fausse ; la libération du calcium par le réticulum est déclenchée par le potentiel d'action, pas par hydrolyse d'ATP.
C. Fausse ; la fixation de l'ATP sur la myosine permet le détachement de la tête de myosine de l'actine (pas la liaison).
D. Vraie ; le Ca$^{2+}$ libéré se fixe sur la troponine, ce qui provoque le déplacement (translocation) de la tropomyosine, libérant les sites de fixation de l'actine pour les têtes de myosine.
E. Fausse.
Question 97
Actif
Parmi les suggestions sur la reconnaissance de l'antigène, les deux vraies sont :
✗
1 et 3.
✗
3 et 4.
✗
4 et 5.
✗
1 et 5.
✓
2 et 5.
Explication : E. Vraie (2 et 5) ;
2. Vraie ; LT4 (CD4$^+$) reconnaît les antigènes présentés par le CMH-II des CPA (macrophages, cellules dendritiques, LB).
5. Vraie ; LT8 (CD8$^+$/LTc) reconnaît les antigènes présentés par le CMH-I, présent sur toutes les cellules nucléées.
1. Fausse ; LB reconnaît l'antigène directement (pas via CMH-I).
3. Fausse ; LT8 reconnaît via CMH-I, pas CMH-II.
4. Fausse ; LT4 reconnaît via CMH-II, pas CMH-I.
Question 98
Actif
À propos de la glycolyse :
✗
Elle produit l'acide pyruvique, l'acétyl-CoA et l'ATP.
✗
Elle se déroule dans la mitochondrie et produit 36 ATP.
✓
Elle consomme 2 ATP et produit 4 ATP, avec un gain énergétique net de 2 ATP.
✗
Elle produit du dioxyde de carbone, l'acide pyruvique et le NADH, H$^+$.
✗
Aucune des affirmations ci-dessus n'est correcte.
Explication : A. Fausse ; la glycolyse produit le pyruvate (pas l'acétyl-CoA) et du NADH,H$^+$.
B. Fausse ; la glycolyse se déroule dans le cytoplasme et produit seulement 2 ATP nets.
C. Vraie ; la glycolyse investit 2 ATP (phase de préparation) et en produit 4 (phase de récupération) : gain net = 2 ATP.
D. Fausse ; la glycolyse ne libère pas de CO$_2$ (c'est le cycle de Krebs qui le fait).
E. Fausse.
Question 99
Actif
Le couple II5 et II6 attend la naissance d'une enfant. La probabilité pour que cet enfant soit atteint de la maladie est :
✗
$\frac{1}{4}$
✓
$\frac{3}{4}$
✗
$\frac{1}{2}$
✗
$\frac{2}{3}$
Explication : $\frac{1}{4}$ $\frac{3}{4}$ $\frac{1}{2}$ $\frac{2}{3}$}
\begin{center}
{\includegraphics[width=7.5cm]{IMAG2}}
\end{center
Question 100
Actif
En utlisant une molécule de glucose,la cellule produit en aérobie
✗
32 ATP
✓
38 ATP
✗
12 ATP
✗
2 ATP
✗
15 ATP
Explication : 38 ATP.
" La respiration cellulaire est une voie métabolique productrice d’énergie, elle se déroule en milieu aérobie et au cours de laquelle les cellules consomment $O_{2}$ pour oxyder le glucose et le dégrader complétement en substances minérales sans énergie ($CO_{2}$ et $H_{2}O$), cela permet la libération de l’énergie sous forme de 38 molécules d’ATP".