Tricks Médecine — SVT — Tricks
Concours commun Médecine, Pharmacie et Médecine Dentaire — SVT
FORMULE RAPIDE
svt_metabolisme
★★★★☆
Actif
Bilan énergétique comparé: glycolyse, fermentation, respiration
Le bilan ATP par glucose est testé directement dans les QCM. Les 3 valeurs doivent être mémorisées avec précision.
GLYCOLYSE seule: 2 ATP nets
FERMENTATION totale: 2 ATP nets (identique à glycolyse)
RESPIRATION aérobie totale: 36-38 ATP
Détail respiration:
Glycolyse: 2 ATP
Décarboxylation: 0 ATP (mais 2 NADH,H+)
Cycle de Krebs: 2 ATP (+ NADH + FADH2)
Phosphorylation ox: 32-34 ATP
TOTAL: ≈ 36-38 ATP
Exemple
Q directe: 'La glycolyse produit 36 ATP' → FAUSSE. 36 ATP = bilan TOTAL de la respiration. La glycolyse = 2 ATP nets seulement.
Q directe: 'La glycolyse produit 36 ATP' → FAUSSE. 36 ATP = bilan TOTAL de la respiration. La glycolyse = 2 ATP nets seulement.
Piège
Confondre le bilan de la glycolyse (2 ATP) avec le bilan TOTAL de la respiration (36-38 ATP). Ces deux valeurs sont testées séparément et se confondent facilement sous pression.
Confondre le bilan de la glycolyse (2 ATP) avec le bilan TOTAL de la respiration (36-38 ATP). Ces deux valeurs sont testées séparément et se confondent facilement sous pression.
Mémo
2-2-36: Glycolyse=2, Fermentation=2, Respiration=36. La fermentation = glycolyse (même rendement, juste chemin différent après). La respiration = 18× plus rentable que la fermentation.
2-2-36: Glycolyse=2, Fermentation=2, Respiration=36. La fermentation = glycolyse (même rendement, juste chemin différent après). La respiration = 18× plus rentable que la fermentation.
Concours 2025-2026 Q1 · FMP Fès 2022 · FMP Rabat 2021
FORMULE RAPIDE
svt_biologie_moleculaire
★★★★☆
Actif
Code génétique: AUG, codons stop, ARNt, acides aminés
Le code génétique est non-ambigu, dégénéré (redondant), universel. Les questions portent sur le codon initiateur, les codons stop, et la lecture de l'ARNm.
CODON INITIATEUR: AUG (→ méthionine, Met)
CODONS STOP: UAA, UAG, UGA (ne codent pour aucun AA)
Propriétés du code génétique:
- Non-ambigu: 1 codon → 1 seul acide aminé
- Dégénéré: 1 AA peut être codé par plusieurs codons
- Universel: même chez tous les êtres vivants
- Lu sans chevauchement (3 bases à la fois)
Nb codons total: 4³ = 64
- 61 codons → acides aminés
- 3 codons stop
- 1 codon initiateur AUG (inclus dans les 61)
ARNt: anticodon complémentaire du codon de l'ARNm
Exemple
Q 2024-2025: 'Le codon stop UAG code pour un acide aminé particulier' → FAUSSE. Les codons stop (UAA, UAG, UGA) ne codent pour AUCUN acide aminé. Ils signalent uniquement la fin de la traduction.
Q 2024-2025: 'Le codon stop UAG code pour un acide aminé particulier' → FAUSSE. Les codons stop (UAA, UAG, UGA) ne codent pour AUCUN acide aminé. Ils signalent uniquement la fin de la traduction.
Piège
1) Croire que les 64 codons codent tous pour des AA. Non: 3 sont des codons stop. 2) Confondre codon (sur ARNm) et anticodon (sur ARNt). 3) Penser que le code génétique est ambigu (il est NON-ambigu mais dégénéré).
1) Croire que les 64 codons codent tous pour des AA. Non: 3 sont des codons stop. 2) Confondre codon (sur ARNm) et anticodon (sur ARNt). 3) Penser que le code génétique est ambigu (il est NON-ambigu mais dégénéré).
Mémo
64 codons = 61 utiles + 3 stops. AUG = départ TOUJOURS. Les 3 stops: UAA (sans A = Arrêt), UAG (Attention Gare!), UGA (c'est fini). ARNt porte l'anticodon = complément inverse du codon.
64 codons = 61 utiles + 3 stops. AUG = départ TOUJOURS. Les 3 stops: UAA (sans A = Arrêt), UAG (Attention Gare!), UGA (c'est fini). ARNt porte l'anticodon = complément inverse du codon.
Concours 2024-2025 Q10 · Concours 2025-2026 Q9 · FMP Casablanca 2022
FORMULE RAPIDE
svt_mitose_meiose
★★★★☆
Actif
Comparaison mitose / méiose: tableau synthétique
La comparaison directe mitose/méiose est un QCM récurrent. Les critères de comparaison (nb de divisions, cellules produites, identité génétique, haploïdie) sont systématiquement testés.
MITOSE MÉIOSE
Nb divisions: 1 2 (I et II)
Cellules produites: 2 4
Haploïdie: 2N → 2N 2N → N (haploïdes)
Identité génétique: IDENTIQUES DIFFÉRENTES (brassage)
Crossing-over: NON OUI (prophase I)
Réplication ADN: 1 fois 1 fois (avant méiose I)
Rôle: Croissance/ Gamètes/
réparation reproduction sexuée
Cellule source: Cellule somatique Cellule germinale
Exemple
Q 2024-2025: 'La mitose produit 4 cellules haploïdes différentes génétiquement' → FAUSSE. La mitose produit 2 cellules DIPLOÏDES identiques. C'est la méiose qui produit 4 cellules haploïdes génétiquement différentes.
Q 2024-2025: 'La mitose produit 4 cellules haploïdes différentes génétiquement' → FAUSSE. La mitose produit 2 cellules DIPLOÏDES identiques. C'est la méiose qui produit 4 cellules haploïdes génétiquement différentes.
Piège
Ne pas confondre le nombre de cellules produites (mitose=2, méiose=4) ni la ploïdie (mitose=2N→2N, méiose=2N→N). La mitose produit des cellules IDENTIQUES; la méiose produit des cellules DIFFÉRENTES grâce au brassage.
Ne pas confondre le nombre de cellules produites (mitose=2, méiose=4) ni la ploïdie (mitose=2N→2N, méiose=2N→N). La mitose produit des cellules IDENTIQUES; la méiose produit des cellules DIFFÉRENTES grâce au brassage.
Mémo
Mitose: 1 division → 2 clones. Méiose: 2 divisions → 4 uniques. Mémo: Méiose = Mélange (brassage génétique). Mitose = copier-coller. Méiose = remixer. Toujours 1 seule réplication quel que soit le type de division.
Mitose: 1 division → 2 clones. Méiose: 2 divisions → 4 uniques. Mémo: Méiose = Mélange (brassage génétique). Mitose = copier-coller. Méiose = remixer. Toujours 1 seule réplication quel que soit le type de division.
Concours 2024-2025 Q13 · Concours 2025-2026 Q12 · FMP Fès 2022
FORMULE RAPIDE
svt_maladies_genetiques
★★★★☆
Actif
Trisomie 21: non-disjonction, âge maternel, caryotype 47 chromosomes
La trisomie 21 (syndrome de Down) est la seule anomalie chromosomique avec des données précises demandées en QCM: caryotype 47,XX+21 ou 47,XY+21, non-disjonction en anaphase I ou II.
TRISOMIE 21:
- Caryotype: 47 chromosomes (2N+1 = 47)
- Chromosome surnuméraire: chromosome 21
- Caryotype fille: 47,XX,+21
- Caryotype garçon: 47,XY,+21
MÉCANISME:
- Non-disjonction des chromosomes 21 en ANAPHASE I (méiose I)
- OU non-disjonction des chromatides 21 en ANAPHASE II
- Gamète anormal: 2 chromosomes 21 (n+1 = 24 chromosomes)
- Gamète normal: 1 chromosome 21 (23 chromosomes)
FACTEUR DE RISQUE: âge maternel (>35 ans)
FRÉQUENCE: 1/700 naissances environ
Exemple
Q 2024-2025: 'La trisomie 21 résulte d'une mutation ponctuelle du chromosome 21' → FAUSSE. C'est une anomalie de NOMBRE (non-disjonction), pas une mutation ponctuelle. Le caryotype montre 47 chromosomes avec 3 exemplaires du chr₍21₎.
Q 2024-2025: 'La trisomie 21 résulte d'une mutation ponctuelle du chromosome 21' → FAUSSE. C'est une anomalie de NOMBRE (non-disjonction), pas une mutation ponctuelle. Le caryotype montre 47 chromosomes avec 3 exemplaires du chr₍21₎.
Piège
Confondre 'anomalie de nombre' (trisomie = caryotype) avec 'mutation ponctuelle' (séquençage). La trisomie 21 est VISIBLE au caryotype. Une mutation ponctuelle ne l'est PAS. Aussi: la non-disjonction peut survenir en anaphase I OU II.
Confondre 'anomalie de nombre' (trisomie = caryotype) avec 'mutation ponctuelle' (séquençage). La trisomie 21 est VISIBLE au caryotype. Une mutation ponctuelle ne l'est PAS. Aussi: la non-disjonction peut survenir en anaphase I OU II.
Mémo
Trisomie 21 = 3 chromosomes 21 = visible au caryotype. 47 chromosomes en tout. Non-disjonction = chromosomes qui ne se séparent pas correctement pendant la méiose. Âge maternel élevé = risque accru (ovules vieillis).
Trisomie 21 = 3 chromosomes 21 = visible au caryotype. 47 chromosomes en tout. Non-disjonction = chromosomes qui ne se séparent pas correctement pendant la méiose. Âge maternel élevé = risque accru (ovules vieillis).
Concours 2024-2025 Q12 · Concours 2025-2026 Q11 · FMP Casablanca 2022